动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2011年
6期
84-87
,共4页
DO11.10小鼠%卵清蛋白%免疫耐受
DO11.10小鼠%卵清蛋白%免疫耐受
DO11.10소서%란청단백%면역내수
为建立D011.10小鼠的卵清蛋白(OVA)免疫耐受模型,试验组小鼠尾静脉注射5 μg/只OVA,对照组注射PBS,共3次,每次间隔5 d.最后一次注射后的第3天、第12天分别用OVA进行免疫,第18天颈椎脱臼处死小鼠.利用MTT法检测小鼠OVA、OVA323-339肽段特异性脾淋巴细胞增殖情况,利用流式细胞术检测CD4+ CD25+ T细胞亚群的变化,利用夹心ELISA法检测抑制性细胞因子TGF-β、IL-10的水平.结果显示,在OVA或OVA323-339肽段刺激后试验组小鼠淋巴细胞增殖效果明显比对照组小鼠淋巴细胞差(P<0.05);试验组小鼠CD4+CD25+T细胞/CD4+T细胞比值显著高于对照组(P<0.05);试验组淋巴细胞分泌TGF-β量明显高于对照组(P<0.05),但两组小鼠淋巴细胞分泌IL-10量没有显著差异(P>0.05).依据国际上常用的免疫耐受判定指标,本研究成功地诱导了DO11.10小鼠对OVA抗原的免疫耐受状态.
為建立D011.10小鼠的卵清蛋白(OVA)免疫耐受模型,試驗組小鼠尾靜脈註射5 μg/隻OVA,對照組註射PBS,共3次,每次間隔5 d.最後一次註射後的第3天、第12天分彆用OVA進行免疫,第18天頸椎脫臼處死小鼠.利用MTT法檢測小鼠OVA、OVA323-339肽段特異性脾淋巴細胞增殖情況,利用流式細胞術檢測CD4+ CD25+ T細胞亞群的變化,利用夾心ELISA法檢測抑製性細胞因子TGF-β、IL-10的水平.結果顯示,在OVA或OVA323-339肽段刺激後試驗組小鼠淋巴細胞增殖效果明顯比對照組小鼠淋巴細胞差(P<0.05);試驗組小鼠CD4+CD25+T細胞/CD4+T細胞比值顯著高于對照組(P<0.05);試驗組淋巴細胞分泌TGF-β量明顯高于對照組(P<0.05),但兩組小鼠淋巴細胞分泌IL-10量沒有顯著差異(P>0.05).依據國際上常用的免疫耐受判定指標,本研究成功地誘導瞭DO11.10小鼠對OVA抗原的免疫耐受狀態.
위건립D011.10소서적란청단백(OVA)면역내수모형,시험조소서미정맥주사5 μg/지OVA,대조조주사PBS,공3차,매차간격5 d.최후일차주사후적제3천、제12천분별용OVA진행면역,제18천경추탈구처사소서.이용MTT법검측소서OVA、OVA323-339태단특이성비림파세포증식정황,이용류식세포술검측CD4+ CD25+ T세포아군적변화,이용협심ELISA법검측억제성세포인자TGF-β、IL-10적수평.결과현시,재OVA혹OVA323-339태단자격후시험조소서림파세포증식효과명현비대조조소서림파세포차(P<0.05);시험조소서CD4+CD25+T세포/CD4+T세포비치현저고우대조조(P<0.05);시험조림파세포분비TGF-β량명현고우대조조(P<0.05),단량조소서림파세포분비IL-10량몰유현저차이(P>0.05).의거국제상상용적면역내수판정지표,본연구성공지유도료DO11.10소서대OVA항원적면역내수상태.
