山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
19期
1-3
,共3页
曹珮华%曹峻岭%曹励民%杨亚娟%李蔚勃
曹珮華%曹峻嶺%曹勵民%楊亞娟%李蔚勃
조패화%조준령%조려민%양아연%리위발
软骨细胞%雪腐镰刀菌烯醉毒素%硒%CD44%大骨节病
軟骨細胞%雪腐鐮刀菌烯醉毒素%硒%CD44%大骨節病
연골세포%설부렴도균희취독소%서%CD44%대골절병
目的 进一步探讨大骨节病(KBD)的发病机制.方法 取4月龄引产胎儿软骨细胞原代分离、培养并随机分为四组.对照组不处理,加硒组加人硒浓度为0.1 mg/L,雪腐镰刀菌烯醇毒素(NIV)组加人NIV毒素使终质量浓度为0.1mg/L,联合组加硒和NIV毒素,浓度同上.RT-PCR法检测各组CD44 mRNA在软骨细胞中的表达;流式细胞仪检测各组软骨细胞表面CD44蛋白的表达;酶联免疫吸附法检测细胞培养液中可溶性CD44(aCD44)水平.结果 NIV组、联合组软骨细胞CD,mRNA及蛋白表达水平均明显高于对照组和加硒组(P均<0.05).与NIV组比较,联合组CD44表达有所降低,但不明显.NIV组细胞培养液中溶解的sCD44入水平最高,其次为联合组,对照组水平最低.结论 NIV毒素和硒能影响软骨细胞CD44的代谢,这可能是造成软骨细胞损伤的机制.
目的 進一步探討大骨節病(KBD)的髮病機製.方法 取4月齡引產胎兒軟骨細胞原代分離、培養併隨機分為四組.對照組不處理,加硒組加人硒濃度為0.1 mg/L,雪腐鐮刀菌烯醇毒素(NIV)組加人NIV毒素使終質量濃度為0.1mg/L,聯閤組加硒和NIV毒素,濃度同上.RT-PCR法檢測各組CD44 mRNA在軟骨細胞中的錶達;流式細胞儀檢測各組軟骨細胞錶麵CD44蛋白的錶達;酶聯免疫吸附法檢測細胞培養液中可溶性CD44(aCD44)水平.結果 NIV組、聯閤組軟骨細胞CD,mRNA及蛋白錶達水平均明顯高于對照組和加硒組(P均<0.05).與NIV組比較,聯閤組CD44錶達有所降低,但不明顯.NIV組細胞培養液中溶解的sCD44入水平最高,其次為聯閤組,對照組水平最低.結論 NIV毒素和硒能影響軟骨細胞CD44的代謝,這可能是造成軟骨細胞損傷的機製.
목적 진일보탐토대골절병(KBD)적발병궤제.방법 취4월령인산태인연골세포원대분리、배양병수궤분위사조.대조조불처리,가서조가인서농도위0.1 mg/L,설부렴도균희순독소(NIV)조가인NIV독소사종질량농도위0.1mg/L,연합조가서화NIV독소,농도동상.RT-PCR법검측각조CD44 mRNA재연골세포중적표체;류식세포의검측각조연골세포표면CD44단백적표체;매련면역흡부법검측세포배양액중가용성CD44(aCD44)수평.결과 NIV조、연합조연골세포CD,mRNA급단백표체수평균명현고우대조조화가서조(P균<0.05).여NIV조비교,연합조CD44표체유소강저,단불명현.NIV조세포배양액중용해적sCD44입수평최고,기차위연합조,대조조수평최저.결론 NIV독소화서능영향연골세포CD44적대사,저가능시조성연골세포손상적궤제.
