山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
51期
28-30
,共3页
纪朋艳%罗速%姜艳霞%刘玉莲%李庆华
紀朋豔%囉速%薑豔霞%劉玉蓮%李慶華
기붕염%라속%강염하%류옥련%리경화
蛹虫草%结肠癌%细胞凋亡%细胞周期%端粒酶
蛹蟲草%結腸癌%細胞凋亡%細胞週期%耑粒酶
용충초%결장암%세포조망%세포주기%단립매
目的 探讨蛹虫草提取物(RW)对结肠癌细胞株SW111C的抑制作用及可能机制.方法 将不同浓度的RW作用于体外培养的SW111C细胞.采用四氮唑盐(MTT)比色法检测不同作用时间SW111C增殖抑制率;姬姆萨染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术(FCM) PI染色法检测细胞凋亡率和细胞周期的分布;端粒重复序列扩增(TRAP) -银染法检测端粒酶活性变化.结果 RW对SW111C细胞有明显抑制作用,且呈现浓度和时间依赖性;经RW作用72 h后,细胞发生凋亡形态学变化,凋亡率随浓度的增高而增高,细胞周期阻滞于G1期,S期细胞减少;随着药物浓度升高,端粒酶活性逐渐减弱.结论 RW对体外培养的SW111C细胞有增殖抑制作用,并呈现浓度和时间依赖性,其机制可能与诱导SW111C细胞凋亡、改变其细胞周期分布、降低端粒酶活性有关.
目的 探討蛹蟲草提取物(RW)對結腸癌細胞株SW111C的抑製作用及可能機製.方法 將不同濃度的RW作用于體外培養的SW111C細胞.採用四氮唑鹽(MTT)比色法檢測不同作用時間SW111C增殖抑製率;姬姆薩染色法觀察細胞形態學變化;流式細胞術(FCM) PI染色法檢測細胞凋亡率和細胞週期的分佈;耑粒重複序列擴增(TRAP) -銀染法檢測耑粒酶活性變化.結果 RW對SW111C細胞有明顯抑製作用,且呈現濃度和時間依賴性;經RW作用72 h後,細胞髮生凋亡形態學變化,凋亡率隨濃度的增高而增高,細胞週期阻滯于G1期,S期細胞減少;隨著藥物濃度升高,耑粒酶活性逐漸減弱.結論 RW對體外培養的SW111C細胞有增殖抑製作用,併呈現濃度和時間依賴性,其機製可能與誘導SW111C細胞凋亡、改變其細胞週期分佈、降低耑粒酶活性有關.
목적 탐토용충초제취물(RW)대결장암세포주SW111C적억제작용급가능궤제.방법 장불동농도적RW작용우체외배양적SW111C세포.채용사담서염(MTT)비색법검측불동작용시간SW111C증식억제솔;희모살염색법관찰세포형태학변화;류식세포술(FCM) PI염색법검측세포조망솔화세포주기적분포;단립중복서렬확증(TRAP) -은염법검측단립매활성변화.결과 RW대SW111C세포유명현억제작용,차정현농도화시간의뢰성;경RW작용72 h후,세포발생조망형태학변화,조망솔수농도적증고이증고,세포주기조체우G1기,S기세포감소;수착약물농도승고,단립매활성축점감약.결론 RW대체외배양적SW111C세포유증식억제작용,병정현농도화시간의뢰성,기궤제가능여유도SW111C세포조망、개변기세포주기분포、강저단립매활성유관.