临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2012年
5期
346-348
,共3页
都勇%储德节%胡志雄%史继敏%范卫
都勇%儲德節%鬍誌雄%史繼敏%範衛
도용%저덕절%호지웅%사계민%범위
肺癌%X线交叉互补修复基因1%单核苷酸多态性
肺癌%X線交扠互補脩複基因1%單覈苷痠多態性
폐암%X선교차호보수복기인1%단핵감산다태성
目的 探讨X线交叉互补修复基因1(XRCC1)多态性与肺癌之间的关系,研究吸烟与易感基因的交互作用.方法 采用病例对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测XRCC1-194、XRCC1-399基因型频率.结果 XRCC1-194突变型基因频率在肺癌组及对照组中分别为30.5％和20％,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05)；XRCC 1-399突变型基因频率在两组中分别为20.5％和15％,两者比较差异无统计学意义(P＞0.05)；但XRCC1-194突变型基因频率在小细胞肺癌患者及非小细胞肺癌患者中分别为18.18％和33.97％,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).有吸烟史而无XRCC1-194单核苷酸多态性时的相对危险度为1.851,无吸烟史而有XRCC1 - 194单核苷酸多态性时的相对危险度为2.336,有吸烟史且XRCC1-194单核苷酸多态性均存在时的相对危险度为8.01.结论 XRCC1-194基因多态性与肺癌的发生相关,主要与非小细胞肺癌的发生密切相关；吸烟史及XRCC1-194单核苷酸多态性在肺癌的发生中有交互作用.
目的 探討X線交扠互補脩複基因1(XRCC1)多態性與肺癌之間的關繫,研究吸煙與易感基因的交互作用.方法 採用病例對照研究,應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,檢測XRCC1-194、XRCC1-399基因型頻率.結果 XRCC1-194突變型基因頻率在肺癌組及對照組中分彆為30.5％和20％,兩者比較差異有統計學意義(P＜0.05)；XRCC 1-399突變型基因頻率在兩組中分彆為20.5％和15％,兩者比較差異無統計學意義(P＞0.05)；但XRCC1-194突變型基因頻率在小細胞肺癌患者及非小細胞肺癌患者中分彆為18.18％和33.97％,兩者比較差異有統計學意義(P＜0.05).有吸煙史而無XRCC1-194單覈苷痠多態性時的相對危險度為1.851,無吸煙史而有XRCC1 - 194單覈苷痠多態性時的相對危險度為2.336,有吸煙史且XRCC1-194單覈苷痠多態性均存在時的相對危險度為8.01.結論 XRCC1-194基因多態性與肺癌的髮生相關,主要與非小細胞肺癌的髮生密切相關；吸煙史及XRCC1-194單覈苷痠多態性在肺癌的髮生中有交互作用.
목적 탐토X선교차호보수복기인1(XRCC1)다태성여폐암지간적관계,연구흡연여역감기인적교호작용.방법 채용병례대조연구,응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,검측XRCC1-194、XRCC1-399기인형빈솔.결과 XRCC1-194돌변형기인빈솔재폐암조급대조조중분별위30.5％화20％,량자비교차이유통계학의의(P＜0.05)；XRCC 1-399돌변형기인빈솔재량조중분별위20.5％화15％,량자비교차이무통계학의의(P＞0.05)；단XRCC1-194돌변형기인빈솔재소세포폐암환자급비소세포폐암환자중분별위18.18％화33.97％,량자비교차이유통계학의의(P＜0.05).유흡연사이무XRCC1-194단핵감산다태성시적상대위험도위1.851,무흡연사이유XRCC1 - 194단핵감산다태성시적상대위험도위2.336,유흡연사차XRCC1-194단핵감산다태성균존재시적상대위험도위8.01.결론 XRCC1-194기인다태성여폐암적발생상관,주요여비소세포폐암적발생밀절상관；흡연사급XRCC1-194단핵감산다태성재폐암적발생중유교호작용.
