现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
5期
899-902
,共4页
黄涛%李旭辉%邹春平%李修成%冯殿鹏
黃濤%李旭輝%鄒春平%李脩成%馮殿鵬
황도%리욱휘%추춘평%리수성%풍전붕
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体%骨肉瘤%三氧化二砷
腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體%骨肉瘤%三氧化二砷
종류배사인자상관조망유도배체%골육류%삼양화이신
目的:研究TRAIL和三氧化二砷共同作用于骨肉瘤OS732细胞对其产生的的杀伤作用,来探寻临床上骨肉瘤的治疗新策略.方法:选取骨肉瘤OS732细胞作为研究对象,将TRAIL及三氧化二砷分别独自或者共同作用于骨肉瘤细胞,对骨肉瘤细胞的杀伤作用通过MTT法来测定,以抑制率的形式体现出来,并在倒置显微镜、荧光显微镜下分别观察肿瘤细胞的形态改变.结果:50ng/ml的TRAIL与2μmol/L三氧化二砷共同作用于骨肉瘤细胞24小时后,肿瘤细胞抑制率为51.32%±4.71%,此作用明显强于单独应用TRAIL( 50ng/ml)时的9.85%±0.97%及单独应用三氧化二砷(2μmol/L)时的20.36%±3.84% (P <0.01).从细胞形态结构的改变上体现出此种杀伤作用是通过诱导细胞凋亡实现的.结论:TRAIL与三氧化二砷可以协同杀伤骨肉瘤细胞,这种杀伤效应是通过促进OS732细胞的凋亡来实现的.
目的:研究TRAIL和三氧化二砷共同作用于骨肉瘤OS732細胞對其產生的的殺傷作用,來探尋臨床上骨肉瘤的治療新策略.方法:選取骨肉瘤OS732細胞作為研究對象,將TRAIL及三氧化二砷分彆獨自或者共同作用于骨肉瘤細胞,對骨肉瘤細胞的殺傷作用通過MTT法來測定,以抑製率的形式體現齣來,併在倒置顯微鏡、熒光顯微鏡下分彆觀察腫瘤細胞的形態改變.結果:50ng/ml的TRAIL與2μmol/L三氧化二砷共同作用于骨肉瘤細胞24小時後,腫瘤細胞抑製率為51.32%±4.71%,此作用明顯彊于單獨應用TRAIL( 50ng/ml)時的9.85%±0.97%及單獨應用三氧化二砷(2μmol/L)時的20.36%±3.84% (P <0.01).從細胞形態結構的改變上體現齣此種殺傷作用是通過誘導細胞凋亡實現的.結論:TRAIL與三氧化二砷可以協同殺傷骨肉瘤細胞,這種殺傷效應是通過促進OS732細胞的凋亡來實現的.
목적:연구TRAIL화삼양화이신공동작용우골육류OS732세포대기산생적적살상작용,래탐심림상상골육류적치료신책략.방법:선취골육류OS732세포작위연구대상,장TRAIL급삼양화이신분별독자혹자공동작용우골육류세포,대골육류세포적살상작용통과MTT법래측정,이억제솔적형식체현출래,병재도치현미경、형광현미경하분별관찰종류세포적형태개변.결과:50ng/ml적TRAIL여2μmol/L삼양화이신공동작용우골육류세포24소시후,종류세포억제솔위51.32%±4.71%,차작용명현강우단독응용TRAIL( 50ng/ml)시적9.85%±0.97%급단독응용삼양화이신(2μmol/L)시적20.36%±3.84% (P <0.01).종세포형태결구적개변상체현출차충살상작용시통과유도세포조망실현적.결론:TRAIL여삼양화이신가이협동살상골육류세포,저충살상효응시통과촉진OS732세포적조망래실현적.