华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2012年
4期
364-367
,共4页
吴世卿%曾曙光%温志欣%彭细毛%李玉兰%卿安蓉
吳世卿%曾曙光%溫誌訢%彭細毛%李玉蘭%卿安蓉
오세경%증서광%온지흔%팽세모%리옥란%경안용
酪氨酸激酶受体2%细胞凋亡%人脐静脉内皮细胞%增殖%抗血管生成
酪氨痠激酶受體2%細胞凋亡%人臍靜脈內皮細胞%增殖%抗血管生成
락안산격매수체2%세포조망%인제정맥내피세포%증식%항혈관생성
目的 研究抑制酪氨酸激酶受体2 (Tie2)对内皮细胞凋亡和增殖活性的影响.方法 采用RNA干扰技术,将含有Tie2基因的特异性短发夹状RNA (shRNA)片段的质粒转染入人脐静脉内皮细胞(HUVECs),采用实时定量逆转录聚合酶链反应和免疫印迹法检测细胞中Tie2 mRNA和蛋白表达的改变；噻唑蓝比色分析(MTT)法检测细胞的生长情况；显微镜下观察细胞凋亡情况.以转染了pGenesil-hk质粒组为阴性对照,未转染质粒组为空白对照.结果 质粒转染入HUVECs后,实验组细胞中Tie2 mRNA和蛋白表达水平较阴性对照组和空白对照组下调,尤以转染后48 h Tie2的mRNA和蛋白表达水平下调更为明显(P＜0.05).MTT检测结果显示:实验组细胞的增殖活性受到明显抑制(P＜0.05).转染48 h后,实验组的细胞凋亡率明显高于两个对照组(P＜0.05).结论 RNA干扰技术沉默Tie2基因可致Tie2基因表达下调后诱导HUVECs凋亡,并抑制HUVECs的增殖.
目的 研究抑製酪氨痠激酶受體2 (Tie2)對內皮細胞凋亡和增殖活性的影響.方法 採用RNA榦擾技術,將含有Tie2基因的特異性短髮夾狀RNA (shRNA)片段的質粒轉染入人臍靜脈內皮細胞(HUVECs),採用實時定量逆轉錄聚閤酶鏈反應和免疫印跡法檢測細胞中Tie2 mRNA和蛋白錶達的改變；噻唑藍比色分析(MTT)法檢測細胞的生長情況；顯微鏡下觀察細胞凋亡情況.以轉染瞭pGenesil-hk質粒組為陰性對照,未轉染質粒組為空白對照.結果 質粒轉染入HUVECs後,實驗組細胞中Tie2 mRNA和蛋白錶達水平較陰性對照組和空白對照組下調,尤以轉染後48 h Tie2的mRNA和蛋白錶達水平下調更為明顯(P＜0.05).MTT檢測結果顯示:實驗組細胞的增殖活性受到明顯抑製(P＜0.05).轉染48 h後,實驗組的細胞凋亡率明顯高于兩箇對照組(P＜0.05).結論 RNA榦擾技術沉默Tie2基因可緻Tie2基因錶達下調後誘導HUVECs凋亡,併抑製HUVECs的增殖.
목적 연구억제락안산격매수체2 (Tie2)대내피세포조망화증식활성적영향.방법 채용RNA간우기술,장함유Tie2기인적특이성단발협상RNA (shRNA)편단적질립전염입인제정맥내피세포(HUVECs),채용실시정량역전록취합매련반응화면역인적법검측세포중Tie2 mRNA화단백표체적개변；새서람비색분석(MTT)법검측세포적생장정황；현미경하관찰세포조망정황.이전염료pGenesil-hk질립조위음성대조,미전염질립조위공백대조.결과 질립전염입HUVECs후,실험조세포중Tie2 mRNA화단백표체수평교음성대조조화공백대조조하조,우이전염후48 h Tie2적mRNA화단백표체수평하조경위명현(P＜0.05).MTT검측결과현시:실험조세포적증식활성수도명현억제(P＜0.05).전염48 h후,실험조적세포조망솔명현고우량개대조조(P＜0.05).결론 RNA간우기술침묵Tie2기인가치Tie2기인표체하조후유도HUVECs조망,병억제HUVECs적증식.
