中华急诊医学杂志
中華急診醫學雜誌
중화급진의학잡지
CHINESE JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
2007年
5期
470-473
,共4页
史钰芳%程龙献%雷鸣%张涛%刘坤%高翔%赵芳
史鈺芳%程龍獻%雷鳴%張濤%劉坤%高翔%趙芳
사옥방%정룡헌%뢰명%장도%류곤%고상%조방
抗Nav1.5抗体%心室肌细胞%钠电流%全细胞膜片钳技术
抗Nav1.5抗體%心室肌細胞%鈉電流%全細胞膜片鉗技術
항Nav1.5항체%심실기세포%납전류%전세포막편겸기술
目的 了解钠通道亚型特异性抗体--抗Nav1.5抗体对豚鼠心室肌细胞钠电流的影响.方法 用急性酶解法获得成年豚鼠单个心室肌细胞,并行随机分组,各组分别给予不同稀释浓度的抗体(15 μg/ml)(室温下)处理10 min:(1)1:100抗体稀释组给予0.15 μg/ml抗体处理;(2)1:50抗体稀释组给予0.30 μg/ml抗体处理;(3)1:25抗体稀释组给予0.60 μg/ml抗体处理;(4)对照组(未给予抗体处理).而后分别进行全细胞膜片钳实验测定钠电流并计算电流密度.数据采用one-way方差分析及SNK检验、Dunnett检验.结果 与对照组相比,三个抗体处理组(抗体浓度分别为0.15、0.30和0.60 μg/ml)的INa峰值从对照组的(0.026 296±0.004 436)nA/pF分别降至(0.018 41±0.007 161)nA/pF(P＜0.01,n=10)、(0.013 484±0.002 933)nA/pF(P＜0.01,n=9)和(0.012 738±0.004 554)nA/pF(P＜0.01,n=8),并使INa的I-V曲线上移,激活电位、峰电位和翻转电位无明显改变.三个不同浓度抗体处理组之间的电流密度虽有差异,但差异并无统计学意义(P＞0.05).结论 抗Nav1.5抗体可抑制心室肌细胞钠电流,但无浓度依赖性.
目的 瞭解鈉通道亞型特異性抗體--抗Nav1.5抗體對豚鼠心室肌細胞鈉電流的影響.方法 用急性酶解法穫得成年豚鼠單箇心室肌細胞,併行隨機分組,各組分彆給予不同稀釋濃度的抗體(15 μg/ml)(室溫下)處理10 min:(1)1:100抗體稀釋組給予0.15 μg/ml抗體處理;(2)1:50抗體稀釋組給予0.30 μg/ml抗體處理;(3)1:25抗體稀釋組給予0.60 μg/ml抗體處理;(4)對照組(未給予抗體處理).而後分彆進行全細胞膜片鉗實驗測定鈉電流併計算電流密度.數據採用one-way方差分析及SNK檢驗、Dunnett檢驗.結果 與對照組相比,三箇抗體處理組(抗體濃度分彆為0.15、0.30和0.60 μg/ml)的INa峰值從對照組的(0.026 296±0.004 436)nA/pF分彆降至(0.018 41±0.007 161)nA/pF(P＜0.01,n=10)、(0.013 484±0.002 933)nA/pF(P＜0.01,n=9)和(0.012 738±0.004 554)nA/pF(P＜0.01,n=8),併使INa的I-V麯線上移,激活電位、峰電位和翻轉電位無明顯改變.三箇不同濃度抗體處理組之間的電流密度雖有差異,但差異併無統計學意義(P＞0.05).結論 抗Nav1.5抗體可抑製心室肌細胞鈉電流,但無濃度依賴性.
목적 료해납통도아형특이성항체--항Nav1.5항체대돈서심실기세포납전류적영향.방법 용급성매해법획득성년돈서단개심실기세포,병행수궤분조,각조분별급여불동희석농도적항체(15 μg/ml)(실온하)처리10 min:(1)1:100항체희석조급여0.15 μg/ml항체처리;(2)1:50항체희석조급여0.30 μg/ml항체처리;(3)1:25항체희석조급여0.60 μg/ml항체처리;(4)대조조(미급여항체처리).이후분별진행전세포막편겸실험측정납전류병계산전류밀도.수거채용one-way방차분석급SNK검험、Dunnett검험.결과 여대조조상비,삼개항체처리조(항체농도분별위0.15、0.30화0.60 μg/ml)적INa봉치종대조조적(0.026 296±0.004 436)nA/pF분별강지(0.018 41±0.007 161)nA/pF(P＜0.01,n=10)、(0.013 484±0.002 933)nA/pF(P＜0.01,n=9)화(0.012 738±0.004 554)nA/pF(P＜0.01,n=8),병사INa적I-V곡선상이,격활전위、봉전위화번전전위무명현개변.삼개불동농도항체처리조지간적전류밀도수유차이,단차이병무통계학의의(P＞0.05).결론 항Nav1.5항체가억제심실기세포납전류,단무농도의뢰성.
