光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
1期
89-91
,共3页
云学英%陈其秀%佟杰%韩艳萍
雲學英%陳其秀%佟傑%韓豔萍
운학영%진기수%동걸%한염평
比色法%珍宝丸Ⅱ,Ⅲ%黄酮类化合物
比色法%珍寶汍Ⅱ,Ⅲ%黃酮類化閤物
비색법%진보환Ⅱ,Ⅲ%황동류화합물
珍宝丸Ⅱ与珍宝丸Ⅲ均为蒙药, 其中珍宝丸Ⅱ由人工合成物制成, 珍宝丸Ⅲ由天然药物制成. 文章以甲醇作为提取溶剂, 采用索氏提取器提取蒙药珍宝丸Ⅱ, Ⅲ中黄酮类化合物, 用比色法测定其含量, 珍宝丸Ⅱ作为供试品对该实验方法进行考察, 结果表明: 定量测定线性范围为8.05～48.28 μg·mg-1, 加样回收率为99.49%～100.50%, RSD为0.54%(n=3). 珍宝丸Ⅱ中黄酮类化合物的含量范围在1.47～1.55 mg·g-1之间, 珍宝丸Ⅲ中黄酮类化合物含量范围在2.80～3.00 mg·g-1之间. 该法操作简便, 经济可靠, 重现性好, 便于推广使用, 适合于各种丸剂药物中黄酮类化合物含量的测定. 黄酮类化合物的含量亦可作为本类药品质量内在控制指标之一.
珍寶汍Ⅱ與珍寶汍Ⅲ均為矇藥, 其中珍寶汍Ⅱ由人工閤成物製成, 珍寶汍Ⅲ由天然藥物製成. 文章以甲醇作為提取溶劑, 採用索氏提取器提取矇藥珍寶汍Ⅱ, Ⅲ中黃酮類化閤物, 用比色法測定其含量, 珍寶汍Ⅱ作為供試品對該實驗方法進行攷察, 結果錶明: 定量測定線性範圍為8.05～48.28 μg·mg-1, 加樣迴收率為99.49%～100.50%, RSD為0.54%(n=3). 珍寶汍Ⅱ中黃酮類化閤物的含量範圍在1.47～1.55 mg·g-1之間, 珍寶汍Ⅲ中黃酮類化閤物含量範圍在2.80～3.00 mg·g-1之間. 該法操作簡便, 經濟可靠, 重現性好, 便于推廣使用, 適閤于各種汍劑藥物中黃酮類化閤物含量的測定. 黃酮類化閤物的含量亦可作為本類藥品質量內在控製指標之一.
진보환Ⅱ여진보환Ⅲ균위몽약, 기중진보환Ⅱ유인공합성물제성, 진보환Ⅲ유천연약물제성. 문장이갑순작위제취용제, 채용색씨제취기제취몽약진보환Ⅱ, Ⅲ중황동류화합물, 용비색법측정기함량, 진보환Ⅱ작위공시품대해실험방법진행고찰, 결과표명: 정량측정선성범위위8.05～48.28 μg·mg-1, 가양회수솔위99.49%～100.50%, RSD위0.54%(n=3). 진보환Ⅱ중황동류화합물적함량범위재1.47～1.55 mg·g-1지간, 진보환Ⅲ중황동류화합물함량범위재2.80～3.00 mg·g-1지간. 해법조작간편, 경제가고, 중현성호, 편우추엄사용, 괄합우각충환제약물중황동류화합물함량적측정. 황동류화합물적함량역가작위본류약품질량내재공제지표지일.
