中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
5期
563-565
,共3页
牡丹皮%芍药苷%丹皮酚%反相高效液相色谱法
牡丹皮%芍藥苷%丹皮酚%反相高效液相色譜法
모단피%작약감%단피분%반상고효액상색보법
目的 建立反相高效液相色谱法( RP-HPLC)同时测定牡丹皮中芍药苷和丹皮酚的含量方法.方法SunFire ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,最大吸收波长下检测(芍药苷在230 nm,丹皮酚在274 nm).结果芍药苷在0.212～2.120 μg,丹皮酚在0.598 ～5.980μg范围内,均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 2,0.999 8,平均回收率芍药苷为97.94％(RSD=1.87％),丹皮酚为100.62 ％(RSD =1.63％).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制.
目的 建立反相高效液相色譜法( RP-HPLC)同時測定牡丹皮中芍藥苷和丹皮酚的含量方法.方法SunFire ODS C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.05％燐痠水梯度洗脫,流速1.0 mL/min,最大吸收波長下檢測(芍藥苷在230 nm,丹皮酚在274 nm).結果芍藥苷在0.212～2.120 μg,丹皮酚在0.598 ～5.980μg範圍內,均呈良好線性關繫,相關繫數分彆為0.999 2,0.999 8,平均迴收率芍藥苷為97.94％(RSD=1.87％),丹皮酚為100.62 ％(RSD =1.63％).結論該方法簡便、準確、重複性好,可用于牡丹皮的質量控製.
목적 건립반상고효액상색보법( RP-HPLC)동시측정모단피중작약감화단피분적함량방법.방법SunFire ODS C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),갑순-0.05％린산수제도세탈,류속1.0 mL/min,최대흡수파장하검측(작약감재230 nm,단피분재274 nm).결과작약감재0.212～2.120 μg,단피분재0.598 ～5.980μg범위내,균정량호선성관계,상관계수분별위0.999 2,0.999 8,평균회수솔작약감위97.94％(RSD=1.87％),단피분위100.62 ％(RSD =1.63％).결론해방법간편、준학、중복성호,가용우모단피적질량공제.
