第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
6期
642-645
,共4页
左辉华%洪介民%郭衡山%韦建瑞%何艳华%李志樑
左輝華%洪介民%郭衡山%韋建瑞%何豔華%李誌樑
좌휘화%홍개민%곽형산%위건서%하염화%리지량
尾加压素Ⅱ%心肌细胞%肥大%流式细胞术%同位素标记
尾加壓素Ⅱ%心肌細胞%肥大%流式細胞術%同位素標記
미가압소Ⅱ%심기세포%비대%류식세포술%동위소표기
目的研究尾加压素Ⅱ(UⅡ)能否诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大.方法心肌细胞体外培养40 h后,换无血清DMEM继续培养24 h,应用流式细胞仪和3H-亮氨酸(3H-Leu)掺入法观察不同浓度UⅡ作用24 h后对心肌细胞大小和蛋白掺入率的影响.结果 10-7mol/L的UⅡ能增加心肌细胞的大小(P=0.021)和3H-Leu掺人率(P=0.015).结论UⅡ能诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大.
目的研究尾加壓素Ⅱ(UⅡ)能否誘導體外培養的乳鼠心肌細胞肥大.方法心肌細胞體外培養40 h後,換無血清DMEM繼續培養24 h,應用流式細胞儀和3H-亮氨痠(3H-Leu)摻入法觀察不同濃度UⅡ作用24 h後對心肌細胞大小和蛋白摻入率的影響.結果 10-7mol/L的UⅡ能增加心肌細胞的大小(P=0.021)和3H-Leu摻人率(P=0.015).結論UⅡ能誘導體外培養的乳鼠心肌細胞肥大.
목적연구미가압소Ⅱ(UⅡ)능부유도체외배양적유서심기세포비대.방법심기세포체외배양40 h후,환무혈청DMEM계속배양24 h,응용류식세포의화3H-량안산(3H-Leu)참입법관찰불동농도UⅡ작용24 h후대심기세포대소화단백참입솔적영향.결과 10-7mol/L적UⅡ능증가심기세포적대소(P=0.021)화3H-Leu참인솔(P=0.015).결론UⅡ능유도체외배양적유서심기세포비대.
