CAJ | 학술논문

目的探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系.方法采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布.结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以Ⅱ基因型和I等位基因为主.基因型(Ⅱ型、ID型、DD型)、I和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56％、39.22％、14.22％、66.16％和33.84％,对照组分别为47.66％、43.40％、8.94％、69.36％和30.64％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05),且其基因型、等位基因分布频率在缺血性脑卒中各亚型之间与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CX37基因I1297D的多态性与缺血性脑卒中易感性无关.
목적 탐토련접단백37(connexins37,CX37)기인I1297D다태성위점여결혈성뇌졸중급기아형적관계.방법 채용한제성편단장도다태성분석기술,검측결혈성뇌졸중조232례(근거진단분위동맥죽양경화성혈전성뇌경사조115례,뇌전새조31례,강극성뇌경사조86례)화건강대조조235례CX37기인I1297D다태적분포.결과 CX37기인I1297D다태성,결혈성뇌졸중조화대조조중균이Ⅱ기인형화I등위기인위주.기인형(Ⅱ형、ID형、DD형)、I화D등위기인분포빈솔재결혈성뇌졸중조분별위46.56％、39.22％、14.22％、66.16％화33.84％,대조조분별위47.66％、43.40％、8.94％、69.36％화30.64％,2조비교차이무통계학의의(P＞0.05),차기기인형、등위기인분포빈솔재결혈성뇌졸중각아형지간여대조조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 CX37기인I1297D적다태성여결혈성뇌졸중역감성무관.