中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2005年
6期
327-330
,共4页
caspase-3抑制剂%β-淀粉样蛋白%脑缺血再灌注损伤%凋亡
caspase-3抑製劑%β-澱粉樣蛋白%腦缺血再灌註損傷%凋亡
caspase-3억제제%β-정분양단백%뇌결혈재관주손상%조망
目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时caspase-3抑制剂对细胞凋亡及β-淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响.方法采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将Wistar大鼠分为假手术组、缺血再灌注组、Ac-DEVD-CHO组和二甲亚砜(DMSO)组.大脑中动脉阻塞2 h再灌注48 h,Ac-DEVD-CHO组于大脑中动脉阻塞后30 min向小脑延髓池注入caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO.采用TUNEL染色检测细胞凋亡,免疫组化SABC法检测Aβ的表达.结果与缺血再灌注组比较,Ac-DEVD-CHO组凋亡细胞百分率显著降低(P＜0.05),Aβ表达显著减少(P＜0.05).结论caspasc-3抑制剂可减少脑缺血再灌注损伤时细胞凋亡的发生及Aβ表达,提示局灶性脑缺血再灌注损伤时可能存在caspase-3对Aβ前体蛋白APP的降解,使Aβ产生增多并促进凋亡的发生.
目的研究大鼠跼竈性腦缺血再灌註損傷時caspase-3抑製劑對細胞凋亡及β-澱粉樣蛋白(Aβ)錶達的影響.方法採用線栓法製作大鼠跼竈性腦缺血再灌註模型,將Wistar大鼠分為假手術組、缺血再灌註組、Ac-DEVD-CHO組和二甲亞砜(DMSO)組.大腦中動脈阻塞2 h再灌註48 h,Ac-DEVD-CHO組于大腦中動脈阻塞後30 min嚮小腦延髓池註入caspase-3抑製劑Ac-DEVD-CHO.採用TUNEL染色檢測細胞凋亡,免疫組化SABC法檢測Aβ的錶達.結果與缺血再灌註組比較,Ac-DEVD-CHO組凋亡細胞百分率顯著降低(P＜0.05),Aβ錶達顯著減少(P＜0.05).結論caspasc-3抑製劑可減少腦缺血再灌註損傷時細胞凋亡的髮生及Aβ錶達,提示跼竈性腦缺血再灌註損傷時可能存在caspase-3對Aβ前體蛋白APP的降解,使Aβ產生增多併促進凋亡的髮生.
목적연구대서국조성뇌결혈재관주손상시caspase-3억제제대세포조망급β-정분양단백(Aβ)표체적영향.방법채용선전법제작대서국조성뇌결혈재관주모형,장Wistar대서분위가수술조、결혈재관주조、Ac-DEVD-CHO조화이갑아풍(DMSO)조.대뇌중동맥조새2 h재관주48 h,Ac-DEVD-CHO조우대뇌중동맥조새후30 min향소뇌연수지주입caspase-3억제제Ac-DEVD-CHO.채용TUNEL염색검측세포조망,면역조화SABC법검측Aβ적표체.결과여결혈재관주조비교,Ac-DEVD-CHO조조망세포백분솔현저강저(P＜0.05),Aβ표체현저감소(P＜0.05).결론caspasc-3억제제가감소뇌결혈재관주손상시세포조망적발생급Aβ표체,제시국조성뇌결혈재관주손상시가능존재caspase-3대Aβ전체단백APP적강해,사Aβ산생증다병촉진조망적발생.
