中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2006年
3期
307-312
,共6页
王建社%董大翠%严永杰%李君%刘树元%王霞%张艳
王建社%董大翠%嚴永傑%李君%劉樹元%王霞%張豔
왕건사%동대취%엄영걸%리군%류수원%왕하%장염
脑缺血再灌注%海马%一氧化氮合酶%凋亡%复方丹参
腦缺血再灌註%海馬%一氧化氮閤酶%凋亡%複方丹參
뇌결혈재관주%해마%일양화담합매%조망%복방단삼
目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后海马神经细胞一氧化氮合酶(NOS)的表达与神经细胞凋亡的关系及中药复方丹参的保护作用.方法采用大脑中动脉内栓线阻断法(MCAO)造成局灶性脑缺血再灌注模型.用原位细胞凋亡检测方法观察海马神经细胞凋亡;用免疫组织化学方法检测大鼠海马神经细胞(nNOS、iNOS)的表达并做图像分析.结果与假手术对照组比较,脑缺血再灌注2h后缺血侧海马CA1、CA3区神经细胞nNOS、iNOS表达升高,并出现神经细胞凋亡,随着再灌注时间的延长,神经细胞iNOS的表达明显增强,凋亡神经细胞数逐渐增多,至24h达高峰,但神经细胞nNOS的表达并未见明显增强.复方丹参保护组神经细胞nNOS、iNOS的表达和凋亡神经细胞数明显低于缺血再灌组(P＜0.01).结论脑缺血再灌注后缺血侧海马CA1、CA3区神经细胞nNOS的表达增强,iNOS的表达显著升高,使NO的形成增加,这可能是介导脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的机制之一.复方丹参具有下调神经细胞nNOS、iNOS的表达,减少NO的生成,抑制细胞凋亡,减轻缺血再灌注对大鼠海马损伤的作用.
目的探討大鼠跼竈性腦缺血再灌註後海馬神經細胞一氧化氮閤酶(NOS)的錶達與神經細胞凋亡的關繫及中藥複方丹參的保護作用.方法採用大腦中動脈內栓線阻斷法(MCAO)造成跼竈性腦缺血再灌註模型.用原位細胞凋亡檢測方法觀察海馬神經細胞凋亡;用免疫組織化學方法檢測大鼠海馬神經細胞(nNOS、iNOS)的錶達併做圖像分析.結果與假手術對照組比較,腦缺血再灌註2h後缺血側海馬CA1、CA3區神經細胞nNOS、iNOS錶達升高,併齣現神經細胞凋亡,隨著再灌註時間的延長,神經細胞iNOS的錶達明顯增彊,凋亡神經細胞數逐漸增多,至24h達高峰,但神經細胞nNOS的錶達併未見明顯增彊.複方丹參保護組神經細胞nNOS、iNOS的錶達和凋亡神經細胞數明顯低于缺血再灌組(P＜0.01).結論腦缺血再灌註後缺血側海馬CA1、CA3區神經細胞nNOS的錶達增彊,iNOS的錶達顯著升高,使NO的形成增加,這可能是介導腦缺血再灌註後神經細胞凋亡的機製之一.複方丹參具有下調神經細胞nNOS、iNOS的錶達,減少NO的生成,抑製細胞凋亡,減輕缺血再灌註對大鼠海馬損傷的作用.
목적탐토대서국조성뇌결혈재관주후해마신경세포일양화담합매(NOS)적표체여신경세포조망적관계급중약복방단삼적보호작용.방법채용대뇌중동맥내전선조단법(MCAO)조성국조성뇌결혈재관주모형.용원위세포조망검측방법관찰해마신경세포조망;용면역조직화학방법검측대서해마신경세포(nNOS、iNOS)적표체병주도상분석.결과여가수술대조조비교,뇌결혈재관주2h후결혈측해마CA1、CA3구신경세포nNOS、iNOS표체승고,병출현신경세포조망,수착재관주시간적연장,신경세포iNOS적표체명현증강,조망신경세포수축점증다,지24h체고봉,단신경세포nNOS적표체병미견명현증강.복방단삼보호조신경세포nNOS、iNOS적표체화조망신경세포수명현저우결혈재관조(P＜0.01).결론뇌결혈재관주후결혈측해마CA1、CA3구신경세포nNOS적표체증강,iNOS적표체현저승고,사NO적형성증가,저가능시개도뇌결혈재관주후신경세포조망적궤제지일.복방단삼구유하조신경세포nNOS、iNOS적표체,감소NO적생성,억제세포조망,감경결혈재관주대대서해마손상적작용.
