肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2006年
4期
215-218,298
,共5页
吴峰%王清明%范国才%陈吉中%陈惠鹏
吳峰%王清明%範國纔%陳吉中%陳惠鵬
오봉%왕청명%범국재%진길중%진혜붕
HER-2%小干涉RNA(siRNA)%乳腺癌
HER-2%小榦涉RNA(siRNA)%乳腺癌
HER-2%소간섭RNA(siRNA)%유선암
目的利用siRNA抑制人乳腺癌MCF-7细胞中HER-2基因的表达.方法针对HER-2 mRNA设计了5条siRNA,并构建相应的表达质粒,将质粒转染MCF-7乳腺癌细胞,筛选稳定表达株,利用RT-PCR分析siRNA对细胞中HER-2 mRNA的降解作用;利用流式细胞术分析细胞表面HER-2蛋白的表达;利用裸鼠进行体内成瘤性实验,用免疫组化法检测瘤组织中HER-2的表达.结果 siRNA 3P能明显降低MCF-7细胞中HER-2 mRNA的丰度;流式细胞分析表明,其中siRNA 2P 和3P稳定转染的MCF-7细胞表面HER-2的表达明显降低;五种表达不同siRNA的MCF-7细胞在裸鼠体内的成瘤性均有所降低,并且瘤组织中HER-2蛋白的表达也明显减少.结论靶向HER-2 mRNA 的siRNA能在体内外有效抑制HER-2的表达,可用于乳腺癌的基因治疗.
目的利用siRNA抑製人乳腺癌MCF-7細胞中HER-2基因的錶達.方法針對HER-2 mRNA設計瞭5條siRNA,併構建相應的錶達質粒,將質粒轉染MCF-7乳腺癌細胞,篩選穩定錶達株,利用RT-PCR分析siRNA對細胞中HER-2 mRNA的降解作用;利用流式細胞術分析細胞錶麵HER-2蛋白的錶達;利用裸鼠進行體內成瘤性實驗,用免疫組化法檢測瘤組織中HER-2的錶達.結果 siRNA 3P能明顯降低MCF-7細胞中HER-2 mRNA的豐度;流式細胞分析錶明,其中siRNA 2P 和3P穩定轉染的MCF-7細胞錶麵HER-2的錶達明顯降低;五種錶達不同siRNA的MCF-7細胞在裸鼠體內的成瘤性均有所降低,併且瘤組織中HER-2蛋白的錶達也明顯減少.結論靶嚮HER-2 mRNA 的siRNA能在體內外有效抑製HER-2的錶達,可用于乳腺癌的基因治療.
목적이용siRNA억제인유선암MCF-7세포중HER-2기인적표체.방법침대HER-2 mRNA설계료5조siRNA,병구건상응적표체질립,장질립전염MCF-7유선암세포,사선은정표체주,이용RT-PCR분석siRNA대세포중HER-2 mRNA적강해작용;이용류식세포술분석세포표면HER-2단백적표체;이용라서진행체내성류성실험,용면역조화법검측류조직중HER-2적표체.결과 siRNA 3P능명현강저MCF-7세포중HER-2 mRNA적봉도;류식세포분석표명,기중siRNA 2P 화3P은정전염적MCF-7세포표면HER-2적표체명현강저;오충표체불동siRNA적MCF-7세포재라서체내적성류성균유소강저,병차류조직중HER-2단백적표체야명현감소.결론파향HER-2 mRNA 적siRNA능재체내외유효억제HER-2적표체,가용우유선암적기인치료.
