国外医药(植物药分册)
國外醫藥(植物藥分冊)
국외의약(식물약분책)
WORLD PHYTOMEDICINES
2006年
6期
251-253
,共3页
陈卫东%黄轶君%葛秀文%吴萍%惠永正%王骏%徐宏喜
陳衛東%黃軼君%葛秀文%吳萍%惠永正%王駿%徐宏喜
진위동%황질군%갈수문%오평%혜영정%왕준%서굉희
淫羊藿苷%RP-HPLC%更舒安颗粒%质量控制
淫羊藿苷%RP-HPLC%更舒安顆粒%質量控製
음양곽감%RP-HPLC%경서안과립%질량공제
目的:为控制新药更舒安颗粒的产品质量,建立其有效成分淫羊藿苷的定量方法.方法:淫羊藿苷的定量测定采用RP-HPLC法.色谱柱为ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速1.00mL/min;柱温为25 ℃;检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在测定条件下,平均回收率为101.18%,RSD=0.62%,回归方程为Y=20.121 X-3.707 7,r=1.000 0;最低检出限度为0.12μg/mL,线性范围在1.22～24.48μg/mL;精密度试验淫羊藿苷峰面积RSD为0.58%.结论:本方法准确、简便、专属性强、灵敏度高,结果稳定,适用于更舒安颗粒的质量控制.
目的:為控製新藥更舒安顆粒的產品質量,建立其有效成分淫羊藿苷的定量方法.方法:淫羊藿苷的定量測定採用RP-HPLC法.色譜柱為ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-水(30:70),流速1.00mL/min;柱溫為25 ℃;檢測波長為270 nm.結果:淫羊藿苷在測定條件下,平均迴收率為101.18%,RSD=0.62%,迴歸方程為Y=20.121 X-3.707 7,r=1.000 0;最低檢齣限度為0.12μg/mL,線性範圍在1.22～24.48μg/mL;精密度試驗淫羊藿苷峰麵積RSD為0.58%.結論:本方法準確、簡便、專屬性彊、靈敏度高,結果穩定,適用于更舒安顆粒的質量控製.
목적:위공제신약경서안과립적산품질량,건립기유효성분음양곽감적정량방법.방법:음양곽감적정량측정채용RP-HPLC법.색보주위ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-수(30:70),류속1.00mL/min;주온위25 ℃;검측파장위270 nm.결과:음양곽감재측정조건하,평균회수솔위101.18%,RSD=0.62%,회귀방정위Y=20.121 X-3.707 7,r=1.000 0;최저검출한도위0.12μg/mL,선성범위재1.22～24.48μg/mL;정밀도시험음양곽감봉면적RSD위0.58%.결론:본방법준학、간편、전속성강、령민도고,결과은정,괄용우경서안과립적질량공제.
