药品评价
藥品評價
약품평개
DRUG REEVALUATION
2006年
6期
412-415
,共4页
青龙衣多糖%离子通道%ATPase活性%细胞凋亡
青龍衣多糖%離子通道%ATPase活性%細胞凋亡
청룡의다당%리자통도%ATPase활성%세포조망
目的 研究青龙衣多糖对H22型肿瘤细胞的ATPase活性的影响.方法 按照测定无机磷含量的方法对H22肿瘤细胞的Ca2+-ATP ase、Na+K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性进行了测定. 结果 发现青龙衣多糖可以降低ATPase的活性,除青龙衣多糖中、高剂量组显著抑制Ca2+-ATP ase活性,高、中、低剂量组都显著降低Na+-K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性(P＜0.05). 结论 ATPase活性降低导致了膜电位下降,细胞容积降低,可能引起细胞凋亡发生,Ca2+调节凋亡发生,Mg2+调控ATPase的活性,可能是青龙衣多糖抗肿瘤的机制之一.
目的 研究青龍衣多糖對H22型腫瘤細胞的ATPase活性的影響.方法 按照測定無機燐含量的方法對H22腫瘤細胞的Ca2+-ATP ase、Na+K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性進行瞭測定. 結果 髮現青龍衣多糖可以降低ATPase的活性,除青龍衣多糖中、高劑量組顯著抑製Ca2+-ATP ase活性,高、中、低劑量組都顯著降低Na+-K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性(P＜0.05). 結論 ATPase活性降低導緻瞭膜電位下降,細胞容積降低,可能引起細胞凋亡髮生,Ca2+調節凋亡髮生,Mg2+調控ATPase的活性,可能是青龍衣多糖抗腫瘤的機製之一.
목적 연구청룡의다당대H22형종류세포적ATPase활성적영향.방법 안조측정무궤린함량적방법대H22종류세포적Ca2+-ATP ase、Na+K+-ATPase화Mg2+-ATPase활성진행료측정. 결과 발현청룡의다당가이강저ATPase적활성,제청룡의다당중、고제량조현저억제Ca2+-ATP ase활성,고、중、저제량조도현저강저Na+-K+-ATPase화Mg2+-ATPase활성(P＜0.05). 결론 ATPase활성강저도치료막전위하강,세포용적강저,가능인기세포조망발생,Ca2+조절조망발생,Mg2+조공ATPase적활성,가능시청룡의다당항종류적궤제지일.
