日本脑炎病毒基因片段-GM-CSF双顺反子表达载体的构建
일본뇌염병독기인편단-GM-CSF쌍순반자표체재체적구건
Construction of bicistronic plasmid for expressing Japanese encephalitis virus-prM-E-NS1 and GM-CSF genes
  • 万方数据
    第三军医大学学报 제삼군의대학학보
    ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
    2006年 10期 1019-1021 ,共3页

    高娜%彭涛%陈炜%张俊磊%王嘉丽%万颖杰%陈宗涛%李东英%田衍平%安静

    고나%팽도%진위%장준뢰%왕가려%만영걸%진종도%리동영%전연평%안정

    日本脑炎病毒%GM-CSF%pCAG-JG 日本腦炎病毒%GM-CSF%pCAG-JG
    일본뇌염병독%GM-CSF%pCAG-JG
    目的利用分子生物学技术,构建pCAG-JG双顺反子真核表达质粒,为研制新型的日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)核酸疫苗奠定基础.方法 RT-PCR扩增JEV的prM-E-NS1和小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor,GM-CSF)后,分别克隆人中间载体pIRES,经酶切获得prM-E-NS1-IRES-GM-CSF片段,并将其插入pCAGGSP7质粒,鉴定阳性重组子.结果成功的将prM-E-NS1-IRES-GM-CSF片段插入到pCAGGSP7质粒,测序鉴定结果正确,该质粒命名为pCAG-JG.结论成功的构建了pCAG-JG双顺反子真核表达质粒.
    목적이용분자생물학기술,구건pCAG-JG쌍순반자진핵표체질립,위연제신형적일본뇌염병독(Japanese encephalitis virus,JEV)핵산역묘전정기출.방법 RT-PCR확증JEV적prM-E-NS1화소서립세포-거서세포집락자격인자(granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor,GM-CSF)후,분별극륭인중간재체pIRES,경매절획득prM-E-NS1-IRES-GM-CSF편단,병장기삽입pCAGGSP7질립,감정양성중조자.결과성공적장prM-E-NS1-IRES-GM-CSF편단삽입도pCAGGSP7질립,측서감정결과정학,해질립명명위pCAG-JG.결론성공적구건료pCAG-JG쌍순반자진핵표체질립.
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