林业科学
林業科學
임업과학
SCIENTIA SILVAE SINICAE
2006年
10期
59-64
,共6页
董娟娥%梁宗锁%靳爱仙%余震宇%成密红
董娟娥%樑宗鎖%靳愛仙%餘震宇%成密紅
동연아%량종쇄%근애선%여진우%성밀홍
杜仲叶%酸性多糖%提取分离%含量测定
杜仲葉%痠性多糖%提取分離%含量測定
두중협%산성다당%제취분리%함량측정
研究杜仲叶酸性多糖的提取分离工艺及其含量测定的简便方法.结果表明,以提取过药用有效成分后的杜仲叶为原料提取酸性多糖的较佳工艺条件是:1.0%的碱水在100 ℃下提取2次,每次2 h;提取液经大孔吸附树脂处理,多次醇沉等步骤分离的酸性多糖含量可达到41.46%.采用DNS法测定杜仲叶酸性多糖含量时水解时间控制在15~20 min,显色反应为10 min,检测波长为492 nm;在试验条件下,葡萄糖浓度在0.20~0.60 mg·mL-1范围内显色灵敏、稳定,线性关系良好;用该法测定杜仲叶渣酸性多糖含量时加样回收率为98.30%,RSD为1.76%;显色溶液在2 h内吸光度值比较稳定,能够完全满足测定工作要求,可以作为实验室测定多糖含量的简便、快捷、有效的方法.
研究杜仲葉痠性多糖的提取分離工藝及其含量測定的簡便方法.結果錶明,以提取過藥用有效成分後的杜仲葉為原料提取痠性多糖的較佳工藝條件是:1.0%的堿水在100 ℃下提取2次,每次2 h;提取液經大孔吸附樹脂處理,多次醇沉等步驟分離的痠性多糖含量可達到41.46%.採用DNS法測定杜仲葉痠性多糖含量時水解時間控製在15~20 min,顯色反應為10 min,檢測波長為492 nm;在試驗條件下,葡萄糖濃度在0.20~0.60 mg·mL-1範圍內顯色靈敏、穩定,線性關繫良好;用該法測定杜仲葉渣痠性多糖含量時加樣迴收率為98.30%,RSD為1.76%;顯色溶液在2 h內吸光度值比較穩定,能夠完全滿足測定工作要求,可以作為實驗室測定多糖含量的簡便、快捷、有效的方法.
연구두중협산성다당적제취분리공예급기함량측정적간편방법.결과표명,이제취과약용유효성분후적두중협위원료제취산성다당적교가공예조건시:1.0%적감수재100 ℃하제취2차,매차2 h;제취액경대공흡부수지처리,다차순침등보취분리적산성다당함량가체도41.46%.채용DNS법측정두중협산성다당함량시수해시간공제재15~20 min,현색반응위10 min,검측파장위492 nm;재시험조건하,포도당농도재0.20~0.60 mg·mL-1범위내현색령민、은정,선성관계량호;용해법측정두중협사산성다당함량시가양회수솔위98.30%,RSD위1.76%;현색용액재2 h내흡광도치비교은정,능구완전만족측정공작요구,가이작위실험실측정다당함량적간편、쾌첩、유효적방법.