第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
21期
1967-1968
,共2页
高柳村%陈彩云%周鹏%陈景藻%舒青
高柳村%陳綵雲%週鵬%陳景藻%舒青
고류촌%진채운%주붕%진경조%서청
次声%小鼠%睾丸细胞%甲基化
次聲%小鼠%睪汍細胞%甲基化
차성%소서%고환세포%갑기화
目的:应用高效液相色谱分析技术对次声作用后小鼠睾丸细胞基因组DNA CpG甲基化的变化进行分析,以研究次声作用与表遗传学改变的关系. 方法:采用8 Hz, 130 dB的次声分别作用于1, 7和14 d组3个实验组,各雄性Balb/c小鼠20只,每日次声暴露2 h. 同时设对照组,并利用高效液相色谱分析技术对实验组与对照组的小鼠睾丸细胞基因组DNA CpG甲基化水平进行检测. 结果:次声暴露1, 7和14 d组的小鼠睾丸细胞基因组DNA CpG甲基化程度均低于对照组,并随次声作用时间的变化而改变,分别为0.0150±0.0127 vs 0.0235±0.0062, 0.0140±0.0030 vs 0.0273±0.0040, 0.0150±0.0096 vs 0.0250±0.0049 (P=0.000). 结论:次声作用可致睾丸细胞基因组DNA CpG甲基化的改变,与次声暴露时间有关.
目的:應用高效液相色譜分析技術對次聲作用後小鼠睪汍細胞基因組DNA CpG甲基化的變化進行分析,以研究次聲作用與錶遺傳學改變的關繫. 方法:採用8 Hz, 130 dB的次聲分彆作用于1, 7和14 d組3箇實驗組,各雄性Balb/c小鼠20隻,每日次聲暴露2 h. 同時設對照組,併利用高效液相色譜分析技術對實驗組與對照組的小鼠睪汍細胞基因組DNA CpG甲基化水平進行檢測. 結果:次聲暴露1, 7和14 d組的小鼠睪汍細胞基因組DNA CpG甲基化程度均低于對照組,併隨次聲作用時間的變化而改變,分彆為0.0150±0.0127 vs 0.0235±0.0062, 0.0140±0.0030 vs 0.0273±0.0040, 0.0150±0.0096 vs 0.0250±0.0049 (P=0.000). 結論:次聲作用可緻睪汍細胞基因組DNA CpG甲基化的改變,與次聲暴露時間有關.
목적:응용고효액상색보분석기술대차성작용후소서고환세포기인조DNA CpG갑기화적변화진행분석,이연구차성작용여표유전학개변적관계. 방법:채용8 Hz, 130 dB적차성분별작용우1, 7화14 d조3개실험조,각웅성Balb/c소서20지,매일차성폭로2 h. 동시설대조조,병이용고효액상색보분석기술대실험조여대조조적소서고환세포기인조DNA CpG갑기화수평진행검측. 결과:차성폭로1, 7화14 d조적소서고환세포기인조DNA CpG갑기화정도균저우대조조,병수차성작용시간적변화이개변,분별위0.0150±0.0127 vs 0.0235±0.0062, 0.0140±0.0030 vs 0.0273±0.0040, 0.0150±0.0096 vs 0.0250±0.0049 (P=0.000). 결론:차성작용가치고환세포기인조DNA CpG갑기화적개변,여차성폭로시간유관.
