中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
17期
966-969
,共4页
廖贵益%曾甫清%岳相辉%陆鹏
廖貴益%曾甫清%嶽相輝%陸鵬
료귀익%증보청%악상휘%륙붕
Smac基因%尿路斑块蛋白%膀胱肿瘤%细胞凋亡
Smac基因%尿路斑塊蛋白%膀胱腫瘤%細胞凋亡
Smac기인%뇨로반괴단백%방광종류%세포조망
目的:探讨转染新构建的UpIb启动子调控携Smac基因的真核表达质粒pcDNA3-UpIb promoter-Smac对膀胱癌细胞的促凋亡效用.方法:用脂质体将质粒转染到膀胱癌BIU-87细胞系中,24h后用RT-PCR检测Smac的表达,以低剂量丝裂霉素C诱导凋亡,利用倒置光学显微镜、Wrighs-Gimesa染色、DNA凝胶电泳技术、TUNEL-荧光标记技术、流式细胞术检测凋亡.结果:丝裂霉素C处理的各组在倒置光学显微镜和Wrighs-Gimesa染色油镜下可见到典型的凋亡形态学改变,DNA凝胶电泳呈特征性的梯形条带.TUNEL-荧光标记技术及流式细胞术检测转染pcDNA3-UpIb promoter-Smac组凋亡率显著高于单用丝裂霉素C组.结论:转染pcDNA3-UpIb promoter-Smac能够通过提高Smac的表达而有效促进丝裂霉素C诱导的膀胱癌细胞凋亡,提示该质粒配合凋亡诱导药物可能成为膀胱癌新的靶向基因治疗手段.
目的:探討轉染新構建的UpIb啟動子調控攜Smac基因的真覈錶達質粒pcDNA3-UpIb promoter-Smac對膀胱癌細胞的促凋亡效用.方法:用脂質體將質粒轉染到膀胱癌BIU-87細胞繫中,24h後用RT-PCR檢測Smac的錶達,以低劑量絲裂黴素C誘導凋亡,利用倒置光學顯微鏡、Wrighs-Gimesa染色、DNA凝膠電泳技術、TUNEL-熒光標記技術、流式細胞術檢測凋亡.結果:絲裂黴素C處理的各組在倒置光學顯微鏡和Wrighs-Gimesa染色油鏡下可見到典型的凋亡形態學改變,DNA凝膠電泳呈特徵性的梯形條帶.TUNEL-熒光標記技術及流式細胞術檢測轉染pcDNA3-UpIb promoter-Smac組凋亡率顯著高于單用絲裂黴素C組.結論:轉染pcDNA3-UpIb promoter-Smac能夠通過提高Smac的錶達而有效促進絲裂黴素C誘導的膀胱癌細胞凋亡,提示該質粒配閤凋亡誘導藥物可能成為膀胱癌新的靶嚮基因治療手段.
목적:탐토전염신구건적UpIb계동자조공휴Smac기인적진핵표체질립pcDNA3-UpIb promoter-Smac대방광암세포적촉조망효용.방법:용지질체장질립전염도방광암BIU-87세포계중,24h후용RT-PCR검측Smac적표체,이저제량사렬매소C유도조망,이용도치광학현미경、Wrighs-Gimesa염색、DNA응효전영기술、TUNEL-형광표기기술、류식세포술검측조망.결과:사렬매소C처리적각조재도치광학현미경화Wrighs-Gimesa염색유경하가견도전형적조망형태학개변,DNA응효전영정특정성적제형조대.TUNEL-형광표기기술급류식세포술검측전염pcDNA3-UpIb promoter-Smac조조망솔현저고우단용사렬매소C조.결론:전염pcDNA3-UpIb promoter-Smac능구통과제고Smac적표체이유효촉진사렬매소C유도적방광암세포조망,제시해질립배합조망유도약물가능성위방광암신적파향기인치료수단.