沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
2期
103-108
,共6页
周晓棉%郑洪浩%曹春阳%曹颖林
週曉棉%鄭洪浩%曹春暘%曹穎林
주효면%정홍호%조춘양%조영림
苦碟子注射液%抑瘤作用%细胞增殖
苦碟子註射液%抑瘤作用%細胞增殖
고설자주사액%억류작용%세포증식
目的 探讨苦碟子注射液(Kudiezi injection,KDI)抗肿瘤作用.方法 体内实验分别采用小鼠肝癌H22、肉瘤S180和Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,造模次日小鼠连续7 d给予苦碟子注射液,每天1次.剂量分别为5、10、20 g·kg-1.第8天记录每组每只小鼠体质量和瘤质量,计算每组平均体质量和抑瘤率;体外实验采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测人宫颈癌Hela细胞或肝癌HepG-2细胞增殖抑制率;升白实验采用肝癌H22荷瘤小鼠模型,造模次日小鼠连续7 d给予苦碟子注射液,每天1次.剂量分别为5、10、20 g·.第8天记录每组每只小鼠外周血中白细胞数量.结果 苦碟子注射液(5、10、20 g·kg-1)对3种荷瘤小鼠肿瘤增长有非常显著的抑制作用(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001),同时显著升高肝癌H22小鼠外周血白细胞数量(P＜0.05);在体外,苦碟子注射液(12.5～200 g·L-1)对人宫颈癌Hela细胞或肝癌HepG-2细胞增殖有非常显著的抑制作用.结论 苦碟子注射液体内体外均有抗肿瘤活性,在体内抑瘤的同时能显著升高肝癌H22小鼠外周血白细胞数量.
目的 探討苦碟子註射液(Kudiezi injection,KDI)抗腫瘤作用.方法 體內實驗分彆採用小鼠肝癌H22、肉瘤S180和Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,造模次日小鼠連續7 d給予苦碟子註射液,每天1次.劑量分彆為5、10、20 g·kg-1.第8天記錄每組每隻小鼠體質量和瘤質量,計算每組平均體質量和抑瘤率;體外實驗採用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法測人宮頸癌Hela細胞或肝癌HepG-2細胞增殖抑製率;升白實驗採用肝癌H22荷瘤小鼠模型,造模次日小鼠連續7 d給予苦碟子註射液,每天1次.劑量分彆為5、10、20 g·.第8天記錄每組每隻小鼠外週血中白細胞數量.結果 苦碟子註射液(5、10、20 g·kg-1)對3種荷瘤小鼠腫瘤增長有非常顯著的抑製作用(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001),同時顯著升高肝癌H22小鼠外週血白細胞數量(P＜0.05);在體外,苦碟子註射液(12.5～200 g·L-1)對人宮頸癌Hela細胞或肝癌HepG-2細胞增殖有非常顯著的抑製作用.結論 苦碟子註射液體內體外均有抗腫瘤活性,在體內抑瘤的同時能顯著升高肝癌H22小鼠外週血白細胞數量.
목적 탐토고설자주사액(Kudiezi injection,KDI)항종류작용.방법 체내실험분별채용소서간암H22、육류S180화Lewis폐암하류소서모형,조모차일소서련속7 d급여고설자주사액,매천1차.제량분별위5、10、20 g·kg-1.제8천기록매조매지소서체질량화류질량,계산매조평균체질량화억류솔;체외실험채용사갑기우담서염(MTT)법측인궁경암Hela세포혹간암HepG-2세포증식억제솔;승백실험채용간암H22하류소서모형,조모차일소서련속7 d급여고설자주사액,매천1차.제량분별위5、10、20 g·.제8천기록매조매지소서외주혈중백세포수량.결과 고설자주사액(5、10、20 g·kg-1)대3충하류소서종류증장유비상현저적억제작용(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001),동시현저승고간암H22소서외주혈백세포수량(P＜0.05);재체외,고설자주사액(12.5～200 g·L-1)대인궁경암Hela세포혹간암HepG-2세포증식유비상현저적억제작용.결론 고설자주사액체내체외균유항종류활성,재체내억류적동시능현저승고간암H22소서외주혈백세포수량.
