新疆农业大学学报
新疆農業大學學報
신강농업대학학보
JOURNAL OF XINJIANG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2008年
2期
59-62
,共4页
吴冬玲%钟旗%谷文喜%蔡一飞%何倩倪%范伟兴
吳鼕玲%鐘旂%穀文喜%蔡一飛%何倩倪%範偉興
오동령%종기%곡문희%채일비%하천예%범위흥
布鲁氏菌%赤藓醇代谢基因%序列分析
佈魯氏菌%赤蘚醇代謝基因%序列分析
포로씨균%적선순대사기인%서렬분석
对3株(国际标准参考株S19,中国天康疫苗株A19-1,中国中监所标准株A19-2)不同来源布鲁氏菌19疫苗株的赤藓醇代谢基因(Erythritol catabolic gene,简写Ery)进行克隆与序列分析.参照GenBank中布鲁氏菌牛种2308的赤藓醇代谢基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法扩增3株19疫苗株Ery基因,对PCR产物进行克隆、测序分析.与2308比较,S19的Ery基因缺失702碱基,两株中国来源的A19不缺失,但阅读框的51,52位CG变为GC,521,522,523缺失AGG,547位T变为C.引起的氨基酸变化有,13位R变为A,170位T变为A,178位V变为A.赤藓醇代谢基因的克隆测序结果表明,我国的两株A19均不缺失702个碱基,但有3处发生点突变,引起3个氨基酸发生变化.
對3株(國際標準參攷株S19,中國天康疫苗株A19-1,中國中鑑所標準株A19-2)不同來源佈魯氏菌19疫苗株的赤蘚醇代謝基因(Erythritol catabolic gene,簡寫Ery)進行剋隆與序列分析.參照GenBank中佈魯氏菌牛種2308的赤蘚醇代謝基因序列,設計一對特異性引物,用PCR方法擴增3株19疫苗株Ery基因,對PCR產物進行剋隆、測序分析.與2308比較,S19的Ery基因缺失702堿基,兩株中國來源的A19不缺失,但閱讀框的51,52位CG變為GC,521,522,523缺失AGG,547位T變為C.引起的氨基痠變化有,13位R變為A,170位T變為A,178位V變為A.赤蘚醇代謝基因的剋隆測序結果錶明,我國的兩株A19均不缺失702箇堿基,但有3處髮生點突變,引起3箇氨基痠髮生變化.
대3주(국제표준삼고주S19,중국천강역묘주A19-1,중국중감소표준주A19-2)불동래원포로씨균19역묘주적적선순대사기인(Erythritol catabolic gene,간사Ery)진행극륭여서렬분석.삼조GenBank중포로씨균우충2308적적선순대사기인서렬,설계일대특이성인물,용PCR방법확증3주19역묘주Ery기인,대PCR산물진행극륭、측서분석.여2308비교,S19적Ery기인결실702감기,량주중국래원적A19불결실,단열독광적51,52위CG변위GC,521,522,523결실AGG,547위T변위C.인기적안기산변화유,13위R변위A,170위T변위A,178위V변위A.적선순대사기인적극륭측서결과표명,아국적량주A19균불결실702개감기,단유3처발생점돌변,인기3개안기산발생변화.
