安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
6期
485-487
,共3页
汪骏%徐学君%曾锦波%王世鑫
汪駿%徐學君%曾錦波%王世鑫
왕준%서학군%증금파%왕세흠
矽肺%肿瘤坏死因子-α%手掌参%肺纤维化
矽肺%腫瘤壞死因子-α%手掌參%肺纖維化
석폐%종류배사인자-α%수장삼%폐섬유화
目的 探讨手掌参醇提物(Gymnadenia conopsea Alcohol Extract,GcAE)对染矽尘大鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)表达的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、染矽尘组、GcAE治疗组,每组40只.采用气管暴露法建立大鼠矽肺模型.灌胃给予GcAE(8g·kg-1·d-1)治疗后,在第7、14、21、28和60天时每组分别随机取8只大鼠宰杀,制作大鼠肺组织芯片,用免疫组织化学PV法检测组织芯片TNF-α的表达,用Image-Pro Plus Version 4.5 for windows TM图像分析系统对TNF-α的表达做定量分析.结果 矽尘组TNF-α的积分光密度各时间点均高于对照组,在第7、14、21、28天时有统计学意义(P＜0.01).手掌参组各时间点肺组织TNF-α的积分光密度低于染矽尘组,在第7、14、21、28天时有统计学意义(P＜0.01).结论 GcAE能够明显抑制矽尘诱导的大鼠肺组织TNF-α的过度表达.
目的 探討手掌參醇提物(Gymnadenia conopsea Alcohol Extract,GcAE)對染矽塵大鼠肺組織腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)錶達的影響.方法 將Wistar大鼠隨機分為對照組、染矽塵組、GcAE治療組,每組40隻.採用氣管暴露法建立大鼠矽肺模型.灌胃給予GcAE(8g·kg-1·d-1)治療後,在第7、14、21、28和60天時每組分彆隨機取8隻大鼠宰殺,製作大鼠肺組織芯片,用免疫組織化學PV法檢測組織芯片TNF-α的錶達,用Image-Pro Plus Version 4.5 for windows TM圖像分析繫統對TNF-α的錶達做定量分析.結果 矽塵組TNF-α的積分光密度各時間點均高于對照組,在第7、14、21、28天時有統計學意義(P＜0.01).手掌參組各時間點肺組織TNF-α的積分光密度低于染矽塵組,在第7、14、21、28天時有統計學意義(P＜0.01).結論 GcAE能夠明顯抑製矽塵誘導的大鼠肺組織TNF-α的過度錶達.
목적 탐토수장삼순제물(Gymnadenia conopsea Alcohol Extract,GcAE)대염석진대서폐조직종류배사인자-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)표체적영향.방법 장Wistar대서수궤분위대조조、염석진조、GcAE치료조,매조40지.채용기관폭로법건립대서석폐모형.관위급여GcAE(8g·kg-1·d-1)치료후,재제7、14、21、28화60천시매조분별수궤취8지대서재살,제작대서폐조직심편,용면역조직화학PV법검측조직심편TNF-α적표체,용Image-Pro Plus Version 4.5 for windows TM도상분석계통대TNF-α적표체주정량분석.결과 석진조TNF-α적적분광밀도각시간점균고우대조조,재제7、14、21、28천시유통계학의의(P＜0.01).수장삼조각시간점폐조직TNF-α적적분광밀도저우염석진조,재제7、14、21、28천시유통계학의의(P＜0.01).결론 GcAE능구명현억제석진유도적대서폐조직TNF-α적과도표체.
