鹅副黏病毒核酸探针检测方法的建立与应用
아부점병독핵산탐침검측방법적건립여응용
Establishment and application of digoxigenin-labeled nucleic acid probe for GPMV
  • 万方数据
    中国兽医学报 중국수의학보
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
    2008年 8期 879-882,896 ,共5页

    张伟%刁有祥%杜爱庆%高晓伟%张瑞平%刘方娜%臧大鹏%刘霞

    장위%조유상%두애경%고효위%장서평%류방나%장대붕%류하

    鹅副黏病毒%地高辛标记探针%RT-PCR 鵝副黏病毒%地高辛標記探針%RT-PCR
    아부점병독%지고신표기탐침%RT-PCR
    根据GenBank中已发表的鹅副黏病毒F基因序列,设计合成1对引物,利用RT-PCR扩增出1条与目的片段大小一致,约856 bp的基因片段,回收并纯化此PCR产物.用随机引物法合成cDNA,地高辛标记,建立了地高辛标记探针检测鹩副黏病毒的方法.该探针能与鹅副黏病毒核酸发生特异性杂交,最低检出限量为3 ng/L;而与H9N2亚型禽流感病毒、鹅细小病毒、大肠杆菌等核酸杂交均为阴性.对疑似鹅副黏病毒感染病变组织检测结果表明,气管、肺脏、脾脏、肝脏均可检测出鹅副黏病毒,以气管的栓出率为最高.该研究为鹅副黏病毒的诊断和流行痛学调查提供了一种可靠的方法.
    근거GenBank중이발표적아부점병독F기인서렬,설계합성1대인물,이용RT-PCR확증출1조여목적편단대소일치,약856 bp적기인편단,회수병순화차PCR산물.용수궤인물법합성cDNA,지고신표기,건립료지고신표기탐침검측료부점병독적방법.해탐침능여아부점병독핵산발생특이성잡교,최저검출한량위3 ng/L;이여H9N2아형금류감병독、아세소병독、대장간균등핵산잡교균위음성.대의사아부점병독감염병변조직검측결과표명,기관、폐장、비장、간장균가검측출아부점병독,이기관적전출솔위최고.해연구위아부점병독적진단화류행통학조사제공료일충가고적방법.
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