济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2010年
1期
18-20
,共3页
连翘%LPS%TLR4
連翹%LPS%TLR4
련교%LPS%TLR4
目的 观察连翘对LPS诱导巨噬细胞(RAW264.7)16h后TLR4蛋白表达的影响,探讨连翘对抗内毒素作用及其可能机制.方法 体外实验共分6组,分别为control组,LPS组,连翘高、中、低剂量组及多黏菌素B组;连翘高、中、低剂量组及多黏菌素B组分别加入连翘水煎液50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml及多黏菌素B 10ug/ml培养0.5h后,再加入10ng/ml LPS,培养16h;Western blot法测各组细胞TLR4蛋白表达变化.结果 control组RAW264.7 细胞只表达少量TLR4,给予LPS刺激16h,TLR4表达明显升高(P<0.01),连翘高、中、低剂量组预处理均可明显降低TLR4的表达(P<0.01),并呈剂量依赖关系;连翘高剂量组与多黏菌素B组比较无显著性差异(P>0.05).结论 连翘预处理能抑制LPS诱导的巨噬细胞TLR4的表达可能是其抗内毒素作用的重要机制.
目的 觀察連翹對LPS誘導巨噬細胞(RAW264.7)16h後TLR4蛋白錶達的影響,探討連翹對抗內毒素作用及其可能機製.方法 體外實驗共分6組,分彆為control組,LPS組,連翹高、中、低劑量組及多黏菌素B組;連翹高、中、低劑量組及多黏菌素B組分彆加入連翹水煎液50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml及多黏菌素B 10ug/ml培養0.5h後,再加入10ng/ml LPS,培養16h;Western blot法測各組細胞TLR4蛋白錶達變化.結果 control組RAW264.7 細胞隻錶達少量TLR4,給予LPS刺激16h,TLR4錶達明顯升高(P<0.01),連翹高、中、低劑量組預處理均可明顯降低TLR4的錶達(P<0.01),併呈劑量依賴關繫;連翹高劑量組與多黏菌素B組比較無顯著性差異(P>0.05).結論 連翹預處理能抑製LPS誘導的巨噬細胞TLR4的錶達可能是其抗內毒素作用的重要機製.
목적 관찰련교대LPS유도거서세포(RAW264.7)16h후TLR4단백표체적영향,탐토련교대항내독소작용급기가능궤제.방법 체외실험공분6조,분별위control조,LPS조,련교고、중、저제량조급다점균소B조;련교고、중、저제량조급다점균소B조분별가입련교수전액50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml급다점균소B 10ug/ml배양0.5h후,재가입10ng/ml LPS,배양16h;Western blot법측각조세포TLR4단백표체변화.결과 control조RAW264.7 세포지표체소량TLR4,급여LPS자격16h,TLR4표체명현승고(P<0.01),련교고、중、저제량조예처리균가명현강저TLR4적표체(P<0.01),병정제량의뢰관계;련교고제량조여다점균소B조비교무현저성차이(P>0.05).결론 련교예처리능억제LPS유도적거서세포TLR4적표체가능시기항내독소작용적중요궤제.
