广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2010年
5期
519-523
,共5页
袁洁%何振健%朱勋%吴珏珩
袁潔%何振健%硃勛%吳玨珩
원길%하진건%주훈%오각형
海洋微生物%黑麦酮酸D衍生物%抗肿瘤%人乳腺癌%人乳腺癌裸鼠移植瘤模型
海洋微生物%黑麥酮痠D衍生物%抗腫瘤%人乳腺癌%人乳腺癌裸鼠移植瘤模型
해양미생물%흑맥동산D연생물%항종류%인유선암%인유선암라서이식류모형
目的 研究一种来源于海洋微生物次级代谢产物的新型黑麦酮酸D衍生物D69对人乳腺癌的体内外抑制活性,并初步探讨其分子机理.方法 通过镜下观察以及MTT比色法检测D69的细胞毒作用,构建人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究D69体内抗肿瘤活性.结果 D69对人乳腺癌细胞系MDA-MB-435和ZR-75-30的生长具有显著的抑制作用,且呈剂量依赖性增强.其对MDA-MB-435和ZR-75-30细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.031 μmol/L和0.036 μmol/L,而对人永生化乳腺上皮细胞HMEC的抑制作用较低,IC50为0.686 μmol/L.人乳腺癌裸鼠移植瘤模型验证D69能显著抑制在体肿瘤的生长.结论 D69可能是一种潜在的乳腺癌化疗药物的先导化合物.
目的 研究一種來源于海洋微生物次級代謝產物的新型黑麥酮痠D衍生物D69對人乳腺癌的體內外抑製活性,併初步探討其分子機理.方法 通過鏡下觀察以及MTT比色法檢測D69的細胞毒作用,構建人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究D69體內抗腫瘤活性.結果 D69對人乳腺癌細胞繫MDA-MB-435和ZR-75-30的生長具有顯著的抑製作用,且呈劑量依賴性增彊.其對MDA-MB-435和ZR-75-30細胞半數抑製濃度(IC50)分彆為0.031 μmol/L和0.036 μmol/L,而對人永生化乳腺上皮細胞HMEC的抑製作用較低,IC50為0.686 μmol/L.人乳腺癌裸鼠移植瘤模型驗證D69能顯著抑製在體腫瘤的生長.結論 D69可能是一種潛在的乳腺癌化療藥物的先導化閤物.
목적 연구일충래원우해양미생물차급대사산물적신형흑맥동산D연생물D69대인유선암적체내외억제활성,병초보탐토기분자궤리.방법 통과경하관찰이급MTT비색법검측D69적세포독작용,구건인유선암라서이식류모형연구D69체내항종류활성.결과 D69대인유선암세포계MDA-MB-435화ZR-75-30적생장구유현저적억제작용,차정제량의뢰성증강.기대MDA-MB-435화ZR-75-30세포반수억제농도(IC50)분별위0.031 μmol/L화0.036 μmol/L,이대인영생화유선상피세포HMEC적억제작용교저,IC50위0.686 μmol/L.인유선암라서이식류모형험증D69능현저억제재체종류적생장.결론 D69가능시일충잠재적유선암화료약물적선도화합물.
