中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
12期
2184-2185
,共2页
丁林芬%郭亚东%吴兴德%马银海
丁林芬%郭亞東%吳興德%馬銀海
정림분%곽아동%오흥덕%마은해
RP-HPLC%珍珠菜%槲皮素%山柰酚%含量测定
RP-HPLC%珍珠菜%槲皮素%山柰酚%含量測定
RP-HPLC%진주채%곡피소%산내분%함량측정
目的:建立反相高效液相色谱法测定珍珠菜中槲皮素和山柰酚的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(含0.4%的磷酸)为流动相,梯度洗脱(0～15 min,17:83～40:60),流速1 mL/min,检测波长360 nm,柱温40℃.结果:槲皮素和山柰酚分别在0.0057～0.114 μg(r=0.9999),0.0059～0.118 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,样品中槲皮素和山柰酚的平均回收率(n=9)分别为97.3%(RSD=1.12%),97.2%(RSD=1.94%).结论:本方法快速,简单,分离度好,适合珍珠菜的含量测定.
目的:建立反相高效液相色譜法測定珍珠菜中槲皮素和山柰酚的含量.方法:採用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150mm,5 μm)色譜柱,以乙腈-水(含0.4%的燐痠)為流動相,梯度洗脫(0～15 min,17:83～40:60),流速1 mL/min,檢測波長360 nm,柱溫40℃.結果:槲皮素和山柰酚分彆在0.0057～0.114 μg(r=0.9999),0.0059～0.118 μg(r=0.9999)範圍內呈良好的線性關繫,樣品中槲皮素和山柰酚的平均迴收率(n=9)分彆為97.3%(RSD=1.12%),97.2%(RSD=1.94%).結論:本方法快速,簡單,分離度好,適閤珍珠菜的含量測定.
목적:건립반상고효액상색보법측정진주채중곡피소화산내분적함량.방법:채용ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150mm,5 μm)색보주,이을정-수(함0.4%적린산)위류동상,제도세탈(0～15 min,17:83～40:60),류속1 mL/min,검측파장360 nm,주온40℃.결과:곡피소화산내분분별재0.0057～0.114 μg(r=0.9999),0.0059～0.118 μg(r=0.9999)범위내정량호적선성관계,양품중곡피소화산내분적평균회수솔(n=9)분별위97.3%(RSD=1.12%),97.2%(RSD=1.94%).결론:본방법쾌속,간단,분리도호,괄합진주채적함량측정.
