CAJ | 학술논문

以聚苯乙烯乳液为种球、氯霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用二步种子溶胀法制备了单分散氯霉素分子印迹聚合物微球(MIPMs).通过扫描电镜(SEM),考察了溶胀比、搅拌速度、水油比、交联剂用量、分散荆用量等对MIPMs形态,粒径大小及粒径分布的影响.并用静态吸附实验考察了微球的吸附识别性能.结果表明,当溶胀比为40,搅拌速度为150 r/min,水油比在(8:1)～(11:1),EDMA用量为20 mmol,HEC用量为1.2 g时,可以获得一系列粒径均匀、分散性好的MIPMs.当功能单体为4 mmol MAA,交联剂为20 mmol EDMA时,制备的MIPMs识别性能最好,以甲砜霉素为竞争底物,分离因子达到5.57.二步种子溶胀法为水相中MIPMs的制备开辟了一条简捷有效的途径.
이취분을희유액위충구、록매소위모판분자、갑기병희산위공능단체、이갑기병희산을이순지위교련제,채용이보충자용창법제비료단분산록매소분자인적취합물미구(MIPMs).통과소묘전경(SEM),고찰료용창비、교반속도、수유비、교련제용량、분산형용량등대MIPMs형태,립경대소급립경분포적영향.병용정태흡부실험고찰료미구적흡부식별성능.결과표명,당용창비위40,교반속도위150 r/min,수유비재(8:1)～(11:1),EDMA용량위20 mmol,HEC용량위1.2 g시,가이획득일계렬립경균균、분산성호적MIPMs.당공능단체위4 mmol MAA,교련제위20 mmol EDMA시,제비적MIPMs식별성능최호,이갑풍매소위경쟁저물,분리인자체도5.57.이보충자용창법위수상중MIPMs적제비개벽료일조간첩유효적도경.