中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
10期
12-17
,共6页
杨模华%李志辉%张冬林%黄振%丁贵杰
楊模華%李誌輝%張鼕林%黃振%丁貴傑
양모화%리지휘%장동림%황진%정귀걸
生物技术%马尾松%春稍嫩茎%愈伤组织保持%愈伤组织增殖%不定芽分化
生物技術%馬尾鬆%春稍嫩莖%愈傷組織保持%愈傷組織增殖%不定芽分化
생물기술%마미송%춘초눈경%유상조직보지%유상조직증식%불정아분화
笔者以马尾松嫩茎诱导产生的愈伤组织为材料,针对愈伤组织保持、增殖和分化培养中容易出现褐化死亡的现象,探讨培养基中改变肌醇浓度引起的渗透压变化,调节激素配比和改变培养环境对愈伤组织保持、增殖和丛芽分化的影响.结果表明:(1)改良GD培养基,添加肌醇3.0g/L,能有效地解决在愈伤组织增殖培养中的褐化问题;(2)在DCR培养基中添加KT1.0～2.0 mg/L和NAA0.5 mg/L能逐渐把增殖培养的马尾松愈伤组织从暗培养过渡到光培养,并保持增殖;(3)DCR培养基中添加KT 1.0mg/L和TDZ0.5 mg/L可以促进愈伤组织向丛生芽分化,并获得4个丛生芽.本研究结果为马尾松优良基因型快繁中愈伤组织保持、增殖和分化培养提供了研究基础.
筆者以馬尾鬆嫩莖誘導產生的愈傷組織為材料,針對愈傷組織保持、增殖和分化培養中容易齣現褐化死亡的現象,探討培養基中改變肌醇濃度引起的滲透壓變化,調節激素配比和改變培養環境對愈傷組織保持、增殖和叢芽分化的影響.結果錶明:(1)改良GD培養基,添加肌醇3.0g/L,能有效地解決在愈傷組織增殖培養中的褐化問題;(2)在DCR培養基中添加KT1.0～2.0 mg/L和NAA0.5 mg/L能逐漸把增殖培養的馬尾鬆愈傷組織從暗培養過渡到光培養,併保持增殖;(3)DCR培養基中添加KT 1.0mg/L和TDZ0.5 mg/L可以促進愈傷組織嚮叢生芽分化,併穫得4箇叢生芽.本研究結果為馬尾鬆優良基因型快繁中愈傷組織保持、增殖和分化培養提供瞭研究基礎.
필자이마미송눈경유도산생적유상조직위재료,침대유상조직보지、증식화분화배양중용역출현갈화사망적현상,탐토배양기중개변기순농도인기적삼투압변화,조절격소배비화개변배양배경대유상조직보지、증식화총아분화적영향.결과표명:(1)개량GD배양기,첨가기순3.0g/L,능유효지해결재유상조직증식배양중적갈화문제;(2)재DCR배양기중첨가KT1.0～2.0 mg/L화NAA0.5 mg/L능축점파증식배양적마미송유상조직종암배양과도도광배양,병보지증식;(3)DCR배양기중첨가KT 1.0mg/L화TDZ0.5 mg/L가이촉진유상조직향총생아분화,병획득4개총생아.본연구결과위마미송우량기인형쾌번중유상조직보지、증식화분화배양제공료연구기출.
