中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
8期
1311-1315
,共5页
马红玲%王和平%祖莹%王莉%谭卫群%郑跃杰
馬紅玲%王和平%祖瑩%王莉%譚衛群%鄭躍傑
마홍령%왕화평%조형%왕리%담위군%정약걸
树突状细胞%哮喘%双歧杆菌%CD86%HLA-DR%IL-1β%L-6%L-10%IL-12%IL-23%FN-γ
樹突狀細胞%哮喘%雙歧桿菌%CD86%HLA-DR%IL-1β%L-6%L-10%IL-12%IL-23%FN-γ
수돌상세포%효천%쌍기간균%CD86%HLA-DR%IL-1β%L-6%L-10%IL-12%IL-23%FN-γ
目的 研究青春型双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞(PBMC)来源的树突状细胞(DC)表达CD86和HLA-DR及其分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响.方法 从15名过敏性哮喘儿童和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入青春型双歧杆菌或脂多糖(LPS)后继续培养DC 2天,①每天于倒置显微镜下观察DC形态;②用流式细胞仪检测各组DC表面CD86和HLA-DR的分子表达;③用ELISA方法检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平.结果 ①DC经双歧杆菌和LPS分组处理后第2天,于倒置显微镜下观察到双歧杆菌组和LPS组的DC突起均较空白组明显,具有突起的细胞数量较空白组增多,而双歧杆菌组与LPS组比较,LPS组有突起的细胞数量明显增多,提示DC过度生长.②双歧杆菌刺激后,哮喘儿童DC表面CD86表达明显增高,HLA-DR表达无明显变化,非哮喘儿童CD86和HLA-DR表达均无明显变化;LPS刺激可明显增加哮喘儿童和非哮喘儿童CD86和HLA-DR的表达.③双歧杆菌刺激哮喘儿童DC分泌IL-12、IFN-γ、IL-1β及IL-6水平增高,刺激非哮喘儿童DC分泌IL-12、IL-10、IL-1β及IL-23水平增高.结论 ①过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用.②双歧杆菌能刺激过敏性哮喘儿童DC分泌IL-12和IFN-γ,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡.③过敏性哮喘儿童DC分泌IL-10可能存在缺陷,从而影响免疫耐受的形成.④双歧杆菌可能通过刺激哮喘儿童DC分泌IL-1β及IL-6增高,达到促进Th17细胞分化的作用.
目的 研究青春型雙歧桿菌對過敏性哮喘兒童外週血單箇覈細胞(PBMC)來源的樹突狀細胞(DC)錶達CD86和HLA-DR及其分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影響.方法 從15名過敏性哮喘兒童和15名非哮喘兒童的外週血單箇覈細胞誘導生成未成熟DC,分彆加入青春型雙歧桿菌或脂多糖(LPS)後繼續培養DC 2天,①每天于倒置顯微鏡下觀察DC形態;②用流式細胞儀檢測各組DC錶麵CD86和HLA-DR的分子錶達;③用ELISA方法檢測培養上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平.結果 ①DC經雙歧桿菌和LPS分組處理後第2天,于倒置顯微鏡下觀察到雙歧桿菌組和LPS組的DC突起均較空白組明顯,具有突起的細胞數量較空白組增多,而雙歧桿菌組與LPS組比較,LPS組有突起的細胞數量明顯增多,提示DC過度生長.②雙歧桿菌刺激後,哮喘兒童DC錶麵CD86錶達明顯增高,HLA-DR錶達無明顯變化,非哮喘兒童CD86和HLA-DR錶達均無明顯變化;LPS刺激可明顯增加哮喘兒童和非哮喘兒童CD86和HLA-DR的錶達.③雙歧桿菌刺激哮喘兒童DC分泌IL-12、IFN-γ、IL-1β及IL-6水平增高,刺激非哮喘兒童DC分泌IL-12、IL-10、IL-1β及IL-23水平增高.結論 ①過敏性哮喘兒童DC錶麵CD86的錶達可能存在缺陷,雙歧桿菌能適度上調其錶達,在DC的成熟過程中可能起調節作用.②雙歧桿菌能刺激過敏性哮喘兒童DC分泌IL-12和IFN-γ,從而改變Th2優勢分化,糾正Th1/Th2失衡.③過敏性哮喘兒童DC分泌IL-10可能存在缺陷,從而影響免疫耐受的形成.④雙歧桿菌可能通過刺激哮喘兒童DC分泌IL-1β及IL-6增高,達到促進Th17細胞分化的作用.
목적 연구청춘형쌍기간균대과민성효천인동외주혈단개핵세포(PBMC)래원적수돌상세포(DC)표체CD86화HLA-DR급기분비IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23화IFN-γ적영향.방법 종15명과민성효천인동화15명비효천인동적외주혈단개핵세포유도생성미성숙DC,분별가입청춘형쌍기간균혹지다당(LPS)후계속배양DC 2천,①매천우도치현미경하관찰DC형태;②용류식세포의검측각조DC표면CD86화HLA-DR적분자표체;③용ELISA방법검측배양상청중IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23화IFN-γ적수평.결과 ①DC경쌍기간균화LPS분조처리후제2천,우도치현미경하관찰도쌍기간균조화LPS조적DC돌기균교공백조명현,구유돌기적세포수량교공백조증다,이쌍기간균조여LPS조비교,LPS조유돌기적세포수량명현증다,제시DC과도생장.②쌍기간균자격후,효천인동DC표면CD86표체명현증고,HLA-DR표체무명현변화,비효천인동CD86화HLA-DR표체균무명현변화;LPS자격가명현증가효천인동화비효천인동CD86화HLA-DR적표체.③쌍기간균자격효천인동DC분비IL-12、IFN-γ、IL-1β급IL-6수평증고,자격비효천인동DC분비IL-12、IL-10、IL-1β급IL-23수평증고.결론 ①과민성효천인동DC표면CD86적표체가능존재결함,쌍기간균능괄도상조기표체,재DC적성숙과정중가능기조절작용.②쌍기간균능자격과민성효천인동DC분비IL-12화IFN-γ,종이개변Th2우세분화,규정Th1/Th2실형.③과민성효천인동DC분비IL-10가능존재결함,종이영향면역내수적형성.④쌍기간균가능통과자격효천인동DC분비IL-1β급IL-6증고,체도촉진Th17세포분화적작용.
