国际口腔医学杂志
國際口腔醫學雜誌
국제구강의학잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL STOMATOLOGY
2011年
5期
535-538
,共4页
朱杨%李鹤佳%李德超%刘继光
硃楊%李鶴佳%李德超%劉繼光
주양%리학가%리덕초%류계광
口腔鳞状细胞癌%线粒体DNA%线粒体转录因子%8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶%DNA聚合酶-γ
口腔鱗狀細胞癌%線粒體DNA%線粒體轉錄因子%8-氧鳥嘌呤DNA糖基化酶%DNA聚閤酶-γ
구강린상세포암%선립체DNA%선립체전록인자%8-양조표령DNA당기화매%DNA취합매-γ
目的 研究γ-射线对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞线粒体DNA (mtDNA)损伤相关修复因子——线粒体转录因子A (Tfam)、8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶(Ogg)-1和DNA聚合酶-γ(Polg)表达的影响.方法体外培养OSCC-2和-5细胞株,甲噻唑四唑氮比色检测其存活率,RNA干涉技术敲除相关基因,半定量反转录PCR检测其相关mRNA的表达水平,蛋白质印迹技术检测相关蛋白质的表达.结果OSCC-2和5细胞株经30Gy的γ-射线处理后,存活率分别下降至(35.33±6.03)％和(75.67±4.16)％,tfam mRNA的表达水平升高；但是OSCC-5细胞株tfam mRNA水平存在时相性,即在射线处理6h后,tfam mRNA的水平较高.经过γ-射线处理的OSCC-5细胞株的Ogg-1和Polg的表达也较强,Tfam、Ogg-1和Polg各自的小分子干扰RNA (siRNA)都下调了相应的蛋白质表达水平.siRNA转染细胞经射线处理后程序性亡率有所增加.结论γ-射线能抑制OSCC-2和-5细胞株的增殖,上调mtDNA修复相关因子Tfam、Polg和Ogg-1的表达.
目的 研究γ-射線對口腔鱗狀細胞癌(OSCC)細胞線粒體DNA (mtDNA)損傷相關脩複因子——線粒體轉錄因子A (Tfam)、8-氧鳥嘌呤DNA糖基化酶(Ogg)-1和DNA聚閤酶-γ(Polg)錶達的影響.方法體外培養OSCC-2和-5細胞株,甲噻唑四唑氮比色檢測其存活率,RNA榦涉技術敲除相關基因,半定量反轉錄PCR檢測其相關mRNA的錶達水平,蛋白質印跡技術檢測相關蛋白質的錶達.結果OSCC-2和5細胞株經30Gy的γ-射線處理後,存活率分彆下降至(35.33±6.03)％和(75.67±4.16)％,tfam mRNA的錶達水平升高；但是OSCC-5細胞株tfam mRNA水平存在時相性,即在射線處理6h後,tfam mRNA的水平較高.經過γ-射線處理的OSCC-5細胞株的Ogg-1和Polg的錶達也較彊,Tfam、Ogg-1和Polg各自的小分子榦擾RNA (siRNA)都下調瞭相應的蛋白質錶達水平.siRNA轉染細胞經射線處理後程序性亡率有所增加.結論γ-射線能抑製OSCC-2和-5細胞株的增殖,上調mtDNA脩複相關因子Tfam、Polg和Ogg-1的錶達.
목적 연구γ-사선대구강린상세포암(OSCC)세포선립체DNA (mtDNA)손상상관수복인자——선립체전록인자A (Tfam)、8-양조표령DNA당기화매(Ogg)-1화DNA취합매-γ(Polg)표체적영향.방법체외배양OSCC-2화-5세포주,갑새서사서담비색검측기존활솔,RNA간섭기술고제상관기인,반정량반전록PCR검측기상관mRNA적표체수평,단백질인적기술검측상관단백질적표체.결과OSCC-2화5세포주경30Gy적γ-사선처리후,존활솔분별하강지(35.33±6.03)％화(75.67±4.16)％,tfam mRNA적표체수평승고；단시OSCC-5세포주tfam mRNA수평존재시상성,즉재사선처리6h후,tfam mRNA적수평교고.경과γ-사선처리적OSCC-5세포주적Ogg-1화Polg적표체야교강,Tfam、Ogg-1화Polg각자적소분자간우RNA (siRNA)도하조료상응적단백질표체수평.siRNA전염세포경사선처리후정서성망솔유소증가.결론γ-사선능억제OSCC-2화-5세포주적증식,상조mtDNA수복상관인자Tfam、Polg화Ogg-1적표체.
