首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2011年
5期
640-644
,共5页
董洪武%郭彩霞%杜凤和%王红霞%曾翔俊%张立克%田俊萍
董洪武%郭綵霞%杜鳳和%王紅霞%曾翔俊%張立剋%田俊萍
동홍무%곽채하%두봉화%왕홍하%증상준%장립극%전준평
可溶性糖基化终末产物受体%缺血/再灌注损伤%心肌
可溶性糖基化終末產物受體%缺血/再灌註損傷%心肌
가용성당기화종말산물수체%결혈/재관주손상%심기
目的 观察在体大鼠心肌缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)及离体培养心肌细胞单纯缺氧(hypoxia,H)或缺氧/复氧( hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤时,血浆或培养基中可溶性糖基化终末产物受体(soluble receptor for advanced glycation end-products,sRAGE)含量的变化,了解缺血/再灌注对内源性sRAGE的影响.方法 采取结扎冠状动脉左前降支的方法复制在体大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,分别测定缺血前10 min(BI-10)、缺血45 min时(I-45)、再灌注60 min时(R-60)、再灌注120min时(R-120)和再灌注180 min时(R-180)的左室功能指标,包括心率(heart rate,HR)、左室收缩末压(left ventricular end systolic pressure,LVESP)、左室内压最大上升/下降速率(the maximum rate change of left ventricular pressure,±LVdp/dtmax)；采用TTC染色法测定心肌梗死范围；采用酶联试剂盒测定血浆sRAGE浓度.培养乳鼠心肌细胞,复制缺氧/复氧损伤(H/R)模型,测定培养基sRAGE浓度和应用比色法测定乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力.结果 与假手术(sham)组相比较,I/R组I-45、R-60、R-120、R-180各时间点的HR、LVESP、±LVdp/dtmax均降低；在I/R组内,与BI-10相比,I-45、R-60、R-120、R-180各时点的sRAGE含量均降低.与control组相比,离体心肌细胞H(H/R)组的sRAGE含量差异无统计学意义.结论 L/R损伤血浆sRAGE含量降低,这可能与心肌缺血/再灌注损伤有关；而内源性sRAGE改变可能不是心肌细胞源性的.
目的 觀察在體大鼠心肌缺血/再灌註(ischemia/reperfusion,I/R)及離體培養心肌細胞單純缺氧(hypoxia,H)或缺氧/複氧( hypoxia/reoxygenation,H/R)損傷時,血漿或培養基中可溶性糖基化終末產物受體(soluble receptor for advanced glycation end-products,sRAGE)含量的變化,瞭解缺血/再灌註對內源性sRAGE的影響.方法 採取結扎冠狀動脈左前降支的方法複製在體大鼠心肌缺血/再灌註損傷模型,分彆測定缺血前10 min(BI-10)、缺血45 min時(I-45)、再灌註60 min時(R-60)、再灌註120min時(R-120)和再灌註180 min時(R-180)的左室功能指標,包括心率(heart rate,HR)、左室收縮末壓(left ventricular end systolic pressure,LVESP)、左室內壓最大上升/下降速率(the maximum rate change of left ventricular pressure,±LVdp/dtmax)；採用TTC染色法測定心肌梗死範圍；採用酶聯試劑盒測定血漿sRAGE濃度.培養乳鼠心肌細胞,複製缺氧/複氧損傷(H/R)模型,測定培養基sRAGE濃度和應用比色法測定乳痠脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力.結果 與假手術(sham)組相比較,I/R組I-45、R-60、R-120、R-180各時間點的HR、LVESP、±LVdp/dtmax均降低；在I/R組內,與BI-10相比,I-45、R-60、R-120、R-180各時點的sRAGE含量均降低.與control組相比,離體心肌細胞H(H/R)組的sRAGE含量差異無統計學意義.結論 L/R損傷血漿sRAGE含量降低,這可能與心肌缺血/再灌註損傷有關；而內源性sRAGE改變可能不是心肌細胞源性的.
목적 관찰재체대서심기결혈/재관주(ischemia/reperfusion,I/R)급리체배양심기세포단순결양(hypoxia,H)혹결양/복양( hypoxia/reoxygenation,H/R)손상시,혈장혹배양기중가용성당기화종말산물수체(soluble receptor for advanced glycation end-products,sRAGE)함량적변화,료해결혈/재관주대내원성sRAGE적영향.방법 채취결찰관상동맥좌전강지적방법복제재체대서심기결혈/재관주손상모형,분별측정결혈전10 min(BI-10)、결혈45 min시(I-45)、재관주60 min시(R-60)、재관주120min시(R-120)화재관주180 min시(R-180)적좌실공능지표,포괄심솔(heart rate,HR)、좌실수축말압(left ventricular end systolic pressure,LVESP)、좌실내압최대상승/하강속솔(the maximum rate change of left ventricular pressure,±LVdp/dtmax)；채용TTC염색법측정심기경사범위；채용매련시제합측정혈장sRAGE농도.배양유서심기세포,복제결양/복양손상(H/R)모형,측정배양기sRAGE농도화응용비색법측정유산탈경매(lactate dehydrogenase,LDH)활력.결과 여가수술(sham)조상비교,I/R조I-45、R-60、R-120、R-180각시간점적HR、LVESP、±LVdp/dtmax균강저；재I/R조내,여BI-10상비,I-45、R-60、R-120、R-180각시점적sRAGE함량균강저.여control조상비,리체심기세포H(H/R)조적sRAGE함량차이무통계학의의.결론 L/R손상혈장sRAGE함량강저,저가능여심기결혈/재관주손상유관；이내원성sRAGE개변가능불시심기세포원성적.
