临床心身疾病杂志
臨床心身疾病雜誌
림상심신질병잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOSOMATIC DISEASES
2012年
3期
219-221
,共3页
抑郁症%艾司西酞普兰%西酞普兰%汉密顿抑郁量表%汉密顿焦虑量表%副反应量表
抑鬱癥%艾司西酞普蘭%西酞普蘭%漢密頓抑鬱量錶%漢密頓焦慮量錶%副反應量錶
억욱증%애사서태보란%서태보란%한밀돈억욱량표%한밀돈초필량표%부반응량표
目的 探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将72例抑郁症患者随机分为两组,研究组35例,口服艾司西酞普兰治疗,对照组37例,口服西酞普兰治疗.观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗1周末起,两组汉密顿焦虑量表及汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01);研究组治疗第1周、2周末均较对照组下降更显著(P＜0.01),其他治疗时段两组评分差异均无显著性(P＞0.05).研究组起效时间为(6.2±1.8) d,对照组为(11.5±5.6) d,研究组显著早于对照组(t=5.34,P＜0.01).治疗6周末,研究组显效率68.6%、总有效率88.6%,对照组分别为70.3%、91.9%,两组差异无显著性(χ2=0.02、0.23,P＞0.05).治疗后两组不良反应均轻微,多出现在用药初期,两组不良反应发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效显著,与西酞普兰总体疗效相当,安全性高,依从性好,但艾司西酞普兰起效更快,治疗初期效果更显著,更有利于提高患者的治疗信心和依从性.
目的 探討艾司西酞普蘭與西酞普蘭治療抑鬱癥的臨床療效和安全性.方法 將72例抑鬱癥患者隨機分為兩組,研究組35例,口服艾司西酞普蘭治療,對照組37例,口服西酞普蘭治療.觀察6週.于治療前及治療第1週、2週、4週、6週末採用漢密頓焦慮量錶及漢密頓抑鬱量錶評定臨床療效,副反應量錶評定不良反應.結果 治療1週末起,兩組漢密頓焦慮量錶及漢密頓抑鬱量錶評分均較治療前有顯著下降(P＜0.01);研究組治療第1週、2週末均較對照組下降更顯著(P＜0.01),其他治療時段兩組評分差異均無顯著性(P＞0.05).研究組起效時間為(6.2±1.8) d,對照組為(11.5±5.6) d,研究組顯著早于對照組(t=5.34,P＜0.01).治療6週末,研究組顯效率68.6%、總有效率88.6%,對照組分彆為70.3%、91.9%,兩組差異無顯著性(χ2=0.02、0.23,P＞0.05).治療後兩組不良反應均輕微,多齣現在用藥初期,兩組不良反應髮生率差異無顯著性(P＞0.05).結論 艾司西酞普蘭治療抑鬱癥療效顯著,與西酞普蘭總體療效相噹,安全性高,依從性好,但艾司西酞普蘭起效更快,治療初期效果更顯著,更有利于提高患者的治療信心和依從性.
목적 탐토애사서태보란여서태보란치료억욱증적림상료효화안전성.방법 장72례억욱증환자수궤분위량조,연구조35례,구복애사서태보란치료,대조조37례,구복서태보란치료.관찰6주.우치료전급치료제1주、2주、4주、6주말채용한밀돈초필량표급한밀돈억욱량표평정림상료효,부반응량표평정불량반응.결과 치료1주말기,량조한밀돈초필량표급한밀돈억욱량표평분균교치료전유현저하강(P＜0.01);연구조치료제1주、2주말균교대조조하강경현저(P＜0.01),기타치료시단량조평분차이균무현저성(P＞0.05).연구조기효시간위(6.2±1.8) d,대조조위(11.5±5.6) d,연구조현저조우대조조(t=5.34,P＜0.01).치료6주말,연구조현효솔68.6%、총유효솔88.6%,대조조분별위70.3%、91.9%,량조차이무현저성(χ2=0.02、0.23,P＞0.05).치료후량조불량반응균경미,다출현재용약초기,량조불량반응발생솔차이무현저성(P＞0.05).결론 애사서태보란치료억욱증료효현저,여서태보란총체료효상당,안전성고,의종성호,단애사서태보란기효경쾌,치료초기효과경현저,경유리우제고환자적치료신심화의종성.
