中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
9期
86-89
,共4页
张英丰%朱黎霞%梁东辉%吴阳
張英豐%硃黎霞%樑東輝%吳暘
장영봉%주려하%량동휘%오양
高效液相色谱法%毛蕊异黄酮苷%白术内酯Ⅰ%白术内酯Ⅲ%含量测定
高效液相色譜法%毛蕊異黃酮苷%白術內酯Ⅰ%白術內酯Ⅲ%含量測定
고효액상색보법%모예이황동감%백술내지Ⅰ%백술내지Ⅲ%함량측정
目的:建立黄芪白术药对提取物中毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ 3种成分HPLC同步测定新方法.方法:选用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱；以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1；检测波长220 nm.结果:毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r ＞0.9995,仪器精密度和稳定性RSD均小于2％,3种成分的回收率在97％～103％(n=3).测定了6批白术黄芪药对中的毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量.结论:该方法快速、准确、重复性好,可同时定量白术黄芪药对的3种成分.
目的:建立黃芪白術藥對提取物中毛蕊異黃酮苷、白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅲ 3種成分HPLC同步測定新方法.方法:選用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm)色譜柱；以乙腈-水為流動相梯度洗脫,流速1 mL·min-1；檢測波長220 nm.結果:毛蕊異黃酮苷、白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅲ分彆在進樣量範圍內與峰麵積線性關繫良好,r ＞0.9995,儀器精密度和穩定性RSD均小于2％,3種成分的迴收率在97％～103％(n=3).測定瞭6批白術黃芪藥對中的毛蕊異黃酮苷、白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅲ含量.結論:該方法快速、準確、重複性好,可同時定量白術黃芪藥對的3種成分.
목적:건립황기백술약대제취물중모예이황동감、백술내지Ⅰ、백술내지Ⅲ 3충성분HPLC동보측정신방법.방법:선용Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm)색보주；이을정-수위류동상제도세탈,류속1 mL·min-1；검측파장220 nm.결과:모예이황동감、백술내지Ⅰ、백술내지Ⅲ분별재진양량범위내여봉면적선성관계량호,r ＞0.9995,의기정밀도화은정성RSD균소우2％,3충성분적회수솔재97％～103％(n=3).측정료6비백술황기약대중적모예이황동감、백술내지Ⅰ、백술내지Ⅲ함량.결론:해방법쾌속、준학、중복성호,가동시정량백술황기약대적3충성분.
