色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
10期
1002-1007
,共6页
赵晓亚%付晓芳%王鹏%李晶%胡小钟
趙曉亞%付曉芳%王鵬%李晶%鬍小鐘
조효아%부효방%왕붕%리정%호소종
高效液相色谱-串联质谱%双酚-二缩水甘油醚%肉类罐头
高效液相色譜-串聯質譜%雙酚-二縮水甘油醚%肉類罐頭
고효액상색보-천련질보%쌍분-이축수감유미%육류관두
建立了同时测定肉类罐头中双酚A-二缩水甘油醚(BADGE)、双酚F-二缩水甘油醚(BFDGE)及其衍生物双酚A-(2,3-二羟丙基)甘油醚(BADGE·H2O)、双酚A-双(2,3-二羟丙基)醚(BADGE·2H2O)、双酚A-(3-氯-2-羟丙基)(2,3-二羟丙基)醚(BADGE·H2O·HCl)、双酚A-(3-氯-2-羟丙基)甘油醚(BADGE·HCl)、双酚A-双(3-氯-2-羟丙基)醚( BADGE·2HCl)、双酚F-双(2,3-二羟丙基)醚(BFDGE·2H2O)、双酚F-双(3-氯-2-羟丙基)醚(BFDGE·2HCl)9种环境激素的高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品经叔丁基甲醚提取,HLB固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离,用5 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)与甲醇为流动相梯度洗脱,质谱多反应监测(MRM)模式检测,基质标准校正,外标法定量.结果表明,这9种化合物在10.0~2 000.0 μg/L范围内线性关系良好;定量限(以信噪比≥10计)为10.0 μg/kg;在高、中、低3个加标水平下9种化合物的平均添加回收率为79.6%~ 100.9%,相对标准偏差为6.3%~12.1%.该方法具有较高的灵敏度和准确度,能满足法规要求的对肉类罐头中双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留量的快速检测及准确定量.
建立瞭同時測定肉類罐頭中雙酚A-二縮水甘油醚(BADGE)、雙酚F-二縮水甘油醚(BFDGE)及其衍生物雙酚A-(2,3-二羥丙基)甘油醚(BADGE·H2O)、雙酚A-雙(2,3-二羥丙基)醚(BADGE·2H2O)、雙酚A-(3-氯-2-羥丙基)(2,3-二羥丙基)醚(BADGE·H2O·HCl)、雙酚A-(3-氯-2-羥丙基)甘油醚(BADGE·HCl)、雙酚A-雙(3-氯-2-羥丙基)醚( BADGE·2HCl)、雙酚F-雙(2,3-二羥丙基)醚(BFDGE·2H2O)、雙酚F-雙(3-氯-2-羥丙基)醚(BFDGE·2HCl)9種環境激素的高效液相色譜-串聯質譜分析方法.樣品經叔丁基甲醚提取,HLB固相萃取小柱淨化,C18色譜柱分離,用5 mmol/L醋痠銨溶液(含0.1%甲痠)與甲醇為流動相梯度洗脫,質譜多反應鑑測(MRM)模式檢測,基質標準校正,外標法定量.結果錶明,這9種化閤物在10.0~2 000.0 μg/L範圍內線性關繫良好;定量限(以信譟比≥10計)為10.0 μg/kg;在高、中、低3箇加標水平下9種化閤物的平均添加迴收率為79.6%~ 100.9%,相對標準偏差為6.3%~12.1%.該方法具有較高的靈敏度和準確度,能滿足法規要求的對肉類罐頭中雙酚A-二縮水甘油醚、雙酚F-二縮水甘油醚及其衍生物殘留量的快速檢測及準確定量.
건립료동시측정육류관두중쌍분A-이축수감유미(BADGE)、쌍분F-이축수감유미(BFDGE)급기연생물쌍분A-(2,3-이간병기)감유미(BADGE·H2O)、쌍분A-쌍(2,3-이간병기)미(BADGE·2H2O)、쌍분A-(3-록-2-간병기)(2,3-이간병기)미(BADGE·H2O·HCl)、쌍분A-(3-록-2-간병기)감유미(BADGE·HCl)、쌍분A-쌍(3-록-2-간병기)미( BADGE·2HCl)、쌍분F-쌍(2,3-이간병기)미(BFDGE·2H2O)、쌍분F-쌍(3-록-2-간병기)미(BFDGE·2HCl)9충배경격소적고효액상색보-천련질보분석방법.양품경숙정기갑미제취,HLB고상췌취소주정화,C18색보주분리,용5 mmol/L작산안용액(함0.1%갑산)여갑순위류동상제도세탈,질보다반응감측(MRM)모식검측,기질표준교정,외표법정량.결과표명,저9충화합물재10.0~2 000.0 μg/L범위내선성관계량호;정량한(이신조비≥10계)위10.0 μg/kg;재고、중、저3개가표수평하9충화합물적평균첨가회수솔위79.6%~ 100.9%,상대표준편차위6.3%~12.1%.해방법구유교고적령민도화준학도,능만족법규요구적대육류관두중쌍분A-이축수감유미、쌍분F-이축수감유미급기연생물잔류량적쾌속검측급준학정량.