CAJ | 학술논문

目的探讨Fuchs综合征的临床特征和漏诊及误诊的可能原因. 方法回顾分析1999年6月至2003年12月诊治的Fuchs综合征患者85例的临床资料.对所有患者详细询问病史,进行双眼裂隙灯显微镜检查,详细记录角膜后沉着物(KP)的性质及分布、虹膜颜色及脱色素、并发症等改变.查阅以往的病史记录,统计分析诊断的一致性及漏诊、误诊的原因. 结果患者年龄13～72岁,双眼受累者76例,均无睫状充血、虹膜后粘连和虹膜异色;KP呈中等大小或星形,呈三角形分布者13例,角膜后弥漫分布或瞳孔区分布者72例;均有前房闪辉,42例有前房细胞;虹膜均有不同程度的脱色素改变;44例出现晶状体后囊下混浊,19例有眼压升高.既往诊断疾病有9种,主要为葡萄膜炎、前葡萄膜炎、并发性白内障等. 结论 Fuchs综合征是一种以虹膜脱色素、典型KP形状和分布为特征的葡萄膜炎;缺乏对临床特征的认识是漏诊、误诊的重要原因.
목적탐토Fuchs종합정적림상특정화루진급오진적가능원인. 방법회고분석1999년6월지2003년12월진치적Fuchs종합정환자85례적림상자료.대소유환자상세순문병사,진행쌍안렬극등현미경검사,상세기록각막후침착물(KP)적성질급분포、홍막안색급탈색소、병발증등개변.사열이왕적병사기록,통계분석진단적일치성급루진、오진적원인. 결과환자년령13～72세,쌍안수루자76례,균무첩상충혈、홍막후점련화홍막이색;KP정중등대소혹성형,정삼각형분포자13례,각막후미만분포혹동공구분포자72례;균유전방섬휘,42례유전방세포;홍막균유불동정도적탈색소개변;44례출현정상체후낭하혼탁,19례유안압승고.기왕진단질병유9충,주요위포도막염、전포도막염、병발성백내장등. 결론 Fuchs종합정시일충이홍막탈색소、전형KP형상화분포위특정적포도막염;결핍대림상특정적인식시루진、오진적중요원인.