中原医刊
中原醫刊
중원의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2006年
12期
22-24
,共3页
免疫测定%乙型肝炎病毒%荧光定量PCR%实时
免疫測定%乙型肝炎病毒%熒光定量PCR%實時
면역측정%을형간염병독%형광정량PCR%실시
目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA的应用价值.方法从1000份用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝五项的体格检查血清标本中,抽取288份HBsAg阳性标本及100份全阴标本,进行荧光定量聚合酶链式反应HBV-DNA定量分析.结果经FQ-PCR检测,80份HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性的标本,HBV-DNA阳性率为100%(80/80),平均HBV-DNA拷贝数为2.5×108拷贝/ml;164份HBsAg、HBeAb、HBcAb均阳性的标本,HBV-DNA阳性率为76.2%(125/164),平均HBV-DNA拷贝数为1.5×106拷贝/ml;12份HBsAg单项阳性的标本,HBV-DNA的阳性率为83.3%(10/12),平均HBV-DNA拷贝数为1.6×105拷贝/ml;100份HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb均阴性的标本,HBV-DNA的阳性率为2.0%(2/100),平均HBV-DNA拷贝数为4.5×105拷贝/ml.结论FQ-PCR可以检测HBV的感染和复制情况,对准确报告HBV感染、指导其选择治疗方案和观察疗效具有重要的临床意义.
目的探討熒光定量PCR(FQ-PCR)檢測HBV-DNA的應用價值.方法從1000份用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測乙肝五項的體格檢查血清標本中,抽取288份HBsAg暘性標本及100份全陰標本,進行熒光定量聚閤酶鏈式反應HBV-DNA定量分析.結果經FQ-PCR檢測,80份HBsAg、HBeAg、HBcAb均暘性的標本,HBV-DNA暘性率為100%(80/80),平均HBV-DNA拷貝數為2.5×108拷貝/ml;164份HBsAg、HBeAb、HBcAb均暘性的標本,HBV-DNA暘性率為76.2%(125/164),平均HBV-DNA拷貝數為1.5×106拷貝/ml;12份HBsAg單項暘性的標本,HBV-DNA的暘性率為83.3%(10/12),平均HBV-DNA拷貝數為1.6×105拷貝/ml;100份HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb均陰性的標本,HBV-DNA的暘性率為2.0%(2/100),平均HBV-DNA拷貝數為4.5×105拷貝/ml.結論FQ-PCR可以檢測HBV的感染和複製情況,對準確報告HBV感染、指導其選擇治療方案和觀察療效具有重要的臨床意義.
목적탐토형광정량PCR(FQ-PCR)검측HBV-DNA적응용개치.방법종1000빈용매련면역흡부시험(ELISA)검측을간오항적체격검사혈청표본중,추취288빈HBsAg양성표본급100빈전음표본,진행형광정량취합매련식반응HBV-DNA정량분석.결과경FQ-PCR검측,80빈HBsAg、HBeAg、HBcAb균양성적표본,HBV-DNA양성솔위100%(80/80),평균HBV-DNA고패수위2.5×108고패/ml;164빈HBsAg、HBeAb、HBcAb균양성적표본,HBV-DNA양성솔위76.2%(125/164),평균HBV-DNA고패수위1.5×106고패/ml;12빈HBsAg단항양성적표본,HBV-DNA적양성솔위83.3%(10/12),평균HBV-DNA고패수위1.6×105고패/ml;100빈HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb균음성적표본,HBV-DNA적양성솔위2.0%(2/100),평균HBV-DNA고패수위4.5×105고패/ml.결론FQ-PCR가이검측HBV적감염화복제정황,대준학보고HBV감염、지도기선택치료방안화관찰료효구유중요적림상의의.
