中国媒介生物学及控制杂志
中國媒介生物學及控製雜誌
중국매개생물학급공제잡지
CHINESE JOURNAL OF VECTOR BIOLOGY AND CONTROL
2003年
6期
408-410
,共3页
周水森%汤林华%夏明仪%薛海筹
週水森%湯林華%夏明儀%薛海籌
주수삼%탕림화%하명의%설해주
微小按蚊%亲缘种%基因D3%分子鉴别
微小按蚊%親緣種%基因D3%分子鑒彆
미소안문%친연충%기인D3%분자감별
目的建立微小按蚊复合体不同亲缘种A和C的分子鉴别方法.方法用单蚊蚊腿消化提取基因组DNA,PCR特异扩增28S第3结构域(D3)基因,对PCR产物进行纯化、克隆、测序和序列分析;基于序列差异设计特异引物,进行等位基因特异扩增(PCR-ASA),根据扩增片段大小区分微小按蚊不同亲缘种.结果发现微小按蚊不同亲缘种A和C(GeneBank登录号:AF416782,AF425594), 根据二者序列差异设计的特异引物能在普通琼脂糖凝胶上直观地区分两亲缘种,两者除在376 bp处有一共同条带外,分别在294 bp和112 bp处出现各自的特异扩增带.结论我们建立的ASA分子鉴别方法能有效地将我国微小按蚊不同亲缘种A和C区分开来.
目的建立微小按蚊複閤體不同親緣種A和C的分子鑒彆方法.方法用單蚊蚊腿消化提取基因組DNA,PCR特異擴增28S第3結構域(D3)基因,對PCR產物進行純化、剋隆、測序和序列分析;基于序列差異設計特異引物,進行等位基因特異擴增(PCR-ASA),根據擴增片段大小區分微小按蚊不同親緣種.結果髮現微小按蚊不同親緣種A和C(GeneBank登錄號:AF416782,AF425594), 根據二者序列差異設計的特異引物能在普通瓊脂糖凝膠上直觀地區分兩親緣種,兩者除在376 bp處有一共同條帶外,分彆在294 bp和112 bp處齣現各自的特異擴增帶.結論我們建立的ASA分子鑒彆方法能有效地將我國微小按蚊不同親緣種A和C區分開來.
목적건립미소안문복합체불동친연충A화C적분자감별방법.방법용단문문퇴소화제취기인조DNA,PCR특이확증28S제3결구역(D3)기인,대PCR산물진행순화、극륭、측서화서렬분석;기우서렬차이설계특이인물,진행등위기인특이확증(PCR-ASA),근거확증편단대소구분미소안문불동친연충.결과발현미소안문불동친연충A화C(GeneBank등록호:AF416782,AF425594), 근거이자서렬차이설계적특이인물능재보통경지당응효상직관지구분량친연충,량자제재376 bp처유일공동조대외,분별재294 bp화112 bp처출현각자적특이확증대.결론아문건립적ASA분자감별방법능유효지장아국미소안문불동친연충A화C구분개래.
