CAJ | 학술논문

应用旋毛虫人工感染猪血清对旋毛虫新生幼虫cDNA文库进行免疫筛选,对阳性克隆WN1序列进行生物信息学分析.结果表明,WN1 cDNA全长为474 bp,含有1个354 bp的完整的开放阅读框架(ORF),编码的多肽由117个氨基酸残基组成,其相对分子质量理论推导值为13 200,等电点为4.25,N-末端的信号肽表明其可能为分泌性蛋白.GenBank数据库检索结果显示,此序列为一个新基因的全长cDNA.经PCR扩增WN1基因,将其克隆到原核表达载体pET28a,重组质粒经鉴定后,转化大肠杆菌BL21 star(DE3)并诱导表达出相对分子质量为15 000的重组蛋白,与理论设计完全相符.
응용선모충인공감염저혈청대선모충신생유충cDNA문고진행면역사선,대양성극륭WN1서렬진행생물신식학분석.결과표명,WN1 cDNA전장위474 bp,함유1개354 bp적완정적개방열독광가(ORF),편마적다태유117개안기산잔기조성,기상대분자질량이론추도치위13 200,등전점위4.25,N-말단적신호태표명기가능위분비성단백.GenBank수거고검색결과현시,차서렬위일개신기인적전장cDNA.경PCR확증WN1기인,장기극륭도원핵표체재체pET28a,중조질립경감정후,전화대장간균BL21 star(DE3)병유도표체출상대분자질량위15 000적중조단백,여이론설계완전상부.