色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2006年
4期
402-406
,共5页
毛细管电色谱%去甲万古霉素%硅胶整体柱%制备%手性分离
毛細管電色譜%去甲萬古黴素%硅膠整體柱%製備%手性分離
모세관전색보%거갑만고매소%규효정체주%제비%수성분리
采用溶胶-凝胶技术制备了具有高机械强度和良好通透性的毛细管硅胶整体柱.以国产大环抗生素去甲万古霉素为手性选择试剂对所制备的整体柱进行化学衍生,成功地制备了去甲万古霉素键合手性硅胶整体柱.在反相和极性有机相模式下考察了所制备柱的手性识别能力,并详细考察了流动相条件对分离的影响.研究结果表明,β-受体阻滞剂类药物在极性有机流动相组成为甲醇-乙腈-乙酸-三乙胺(体积比为80∶20∶0.1∶0.1)时,可获得最佳分离.在反相色谱条件下,电渗流仍主要由整体硅胶基质材料产生,而手性选择试剂的贡献甚小.在反相色谱条件下,多种不同结构类型的手性药物在所制备的色谱柱上获得了分离.
採用溶膠-凝膠技術製備瞭具有高機械彊度和良好通透性的毛細管硅膠整體柱.以國產大環抗生素去甲萬古黴素為手性選擇試劑對所製備的整體柱進行化學衍生,成功地製備瞭去甲萬古黴素鍵閤手性硅膠整體柱.在反相和極性有機相模式下攷察瞭所製備柱的手性識彆能力,併詳細攷察瞭流動相條件對分離的影響.研究結果錶明,β-受體阻滯劑類藥物在極性有機流動相組成為甲醇-乙腈-乙痠-三乙胺(體積比為80∶20∶0.1∶0.1)時,可穫得最佳分離.在反相色譜條件下,電滲流仍主要由整體硅膠基質材料產生,而手性選擇試劑的貢獻甚小.在反相色譜條件下,多種不同結構類型的手性藥物在所製備的色譜柱上穫得瞭分離.
채용용효-응효기술제비료구유고궤계강도화량호통투성적모세관규효정체주.이국산대배항생소거갑만고매소위수성선택시제대소제비적정체주진행화학연생,성공지제비료거갑만고매소건합수성규효정체주.재반상화겁성유궤상모식하고찰료소제비주적수성식별능력,병상세고찰료류동상조건대분리적영향.연구결과표명,β-수체조체제류약물재겁성유궤류동상조성위갑순-을정-을산-삼을알(체적비위80∶20∶0.1∶0.1)시,가획득최가분리.재반상색보조건하,전삼류잉주요유정체규효기질재료산생,이수성선택시제적공헌심소.재반상색보조건하,다충불동결구류형적수성약물재소제비적색보주상획득료분리.
