CAJ | 학술논문

参照羊痘病毒(CaPV)P32的基因序列,设计合成了2套引物和1条探针,建立了实时荧光定量PCR技术,对细胞培养物、皮肤丘疹、痂皮等组织病料中的GPV进行了特异性检测和敏感性试验.结果显示,用300nmol/L引物浓度和200nmol/L探针浓度,获得的CT值较小,而△Rn最大;可检测到相当于0.1 TCID50的病毒DNA;制作的标准曲线中各浓度范围内有极好的线性关系且线性范围宽,相关系数为0.999 5以上;组内和组间试验重复性的变异系数分别为2.3%和3.4%;与常规的PCR相比较,该方法具有快速、特异、敏感、可定量,可同时检测大量样品等优点.表明,荧光TaqMan PCR是一种检测CaPV的良好方法,可对组织病料中低含量的CaPV或持续带毒宿主进行准确检测.
삼조양두병독(CaPV)P32적기인서렬,설계합성료2투인물화1조탐침,건립료실시형광정량PCR기술,대세포배양물、피부구진、가피등조직병료중적GPV진행료특이성검측화민감성시험.결과현시,용300nmol/L인물농도화200nmol/L탐침농도,획득적CT치교소,이△Rn최대;가검측도상당우0.1 TCID50적병독DNA;제작적표준곡선중각농도범위내유겁호적선성관계차선성범위관,상관계수위0.999 5이상;조내화조간시험중복성적변이계수분별위2.3%화3.4%;여상규적PCR상비교,해방법구유쾌속、특이、민감、가정량,가동시검측대량양품등우점.표명,형광TaqMan PCR시일충검측CaPV적량호방법,가대조직병료중저함량적CaPV혹지속대독숙주진행준학검측.