世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2006年
27期
2684-2690
,共7页
徐秀英%赵金满%姜若兰%宗志宏
徐秀英%趙金滿%薑若蘭%宗誌宏
서수영%조금만%강약란%종지굉
蛙皮素%生长抑素%胃癌%环磷酸腺苷%蛋白激酶C
蛙皮素%生長抑素%胃癌%環燐痠腺苷%蛋白激酶C
와피소%생장억소%위암%배린산선감%단백격매C
目的:观察蛙皮素(BBS)和生长抑素(SS)对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用,测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亚型的表达,探讨受体后信息传导途径.方法:BGC-823细胞在含100 mL/L小牛血清的RPMI 1640培养液中,于37℃,50 mL/L CO2条件下培养,分别加入不同浓度的BBS或SS,应用MTT法观察细胞的增殖程度.应用放射免疫分析方法测定细胞内cAMP含量,应用[γ- 32p]ATP掺入外源性底物的方法测定PKC活性,应用Western blot方法分析PKC亚型α,β1,β2及ε的表达.结果:BBS能促进BGC-823细胞的生长,且与剂量呈正相关(r=0.878,P<0.05),这种促生长作用可被其受体拮抗剂所拮抗;BBS能促进细胞内cAMP的产生(r=0.68,P<0.01)及增加PKC活性,PKCα表达明显增加,而β1,β2及ε则无明显表达;SS能显著抑制BGC-823细胞的生长,呈剂量依赖关系(r=-0.831,P<0.01);SS能显著抑制BBS的促细胞生长作用,但无明显的剂量依赖关系;SS可使细胞PKC活性明显下降,呈剂量依赖关系(r=-0.74,P<0.01).结论:经特异性受体介导,BBS能促进胃癌细胞BGC-823的生长;其受体后信息传递途径可能涉及cAMP-PKA系统及DG-PKC系统、PKCα在BBS的受体后信息传递中可能起重要作用;SS可能通过降低PKC活性抑制BGC-823细胞的生长,同时可抑制BBS的促胃癌细胞生长作用.
目的:觀察蛙皮素(BBS)和生長抑素(SS)對人低分化胃癌細胞株BGC-823的生長調控作用,測定細胞內環燐痠腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亞型的錶達,探討受體後信息傳導途徑.方法:BGC-823細胞在含100 mL/L小牛血清的RPMI 1640培養液中,于37℃,50 mL/L CO2條件下培養,分彆加入不同濃度的BBS或SS,應用MTT法觀察細胞的增殖程度.應用放射免疫分析方法測定細胞內cAMP含量,應用[γ- 32p]ATP摻入外源性底物的方法測定PKC活性,應用Western blot方法分析PKC亞型α,β1,β2及ε的錶達.結果:BBS能促進BGC-823細胞的生長,且與劑量呈正相關(r=0.878,P<0.05),這種促生長作用可被其受體拮抗劑所拮抗;BBS能促進細胞內cAMP的產生(r=0.68,P<0.01)及增加PKC活性,PKCα錶達明顯增加,而β1,β2及ε則無明顯錶達;SS能顯著抑製BGC-823細胞的生長,呈劑量依賴關繫(r=-0.831,P<0.01);SS能顯著抑製BBS的促細胞生長作用,但無明顯的劑量依賴關繫;SS可使細胞PKC活性明顯下降,呈劑量依賴關繫(r=-0.74,P<0.01).結論:經特異性受體介導,BBS能促進胃癌細胞BGC-823的生長;其受體後信息傳遞途徑可能涉及cAMP-PKA繫統及DG-PKC繫統、PKCα在BBS的受體後信息傳遞中可能起重要作用;SS可能通過降低PKC活性抑製BGC-823細胞的生長,同時可抑製BBS的促胃癌細胞生長作用.
목적:관찰와피소(BBS)화생장억소(SS)대인저분화위암세포주BGC-823적생장조공작용,측정세포내배린산선감(cAMP)함량、단백격매C(PKC)활성급PKC아형적표체,탐토수체후신식전도도경.방법:BGC-823세포재함100 mL/L소우혈청적RPMI 1640배양액중,우37℃,50 mL/L CO2조건하배양,분별가입불동농도적BBS혹SS,응용MTT법관찰세포적증식정도.응용방사면역분석방법측정세포내cAMP함량,응용[γ- 32p]ATP참입외원성저물적방법측정PKC활성,응용Western blot방법분석PKC아형α,β1,β2급ε적표체.결과:BBS능촉진BGC-823세포적생장,차여제량정정상관(r=0.878,P<0.05),저충촉생장작용가피기수체길항제소길항;BBS능촉진세포내cAMP적산생(r=0.68,P<0.01)급증가PKC활성,PKCα표체명현증가,이β1,β2급ε칙무명현표체;SS능현저억제BGC-823세포적생장,정제량의뢰관계(r=-0.831,P<0.01);SS능현저억제BBS적촉세포생장작용,단무명현적제량의뢰관계;SS가사세포PKC활성명현하강,정제량의뢰관계(r=-0.74,P<0.01).결론:경특이성수체개도,BBS능촉진위암세포BGC-823적생장;기수체후신식전체도경가능섭급cAMP-PKA계통급DG-PKC계통、PKCα재BBS적수체후신식전체중가능기중요작용;SS가능통과강저PKC활성억제BGC-823세포적생장,동시가억제BBS적촉위암세포생장작용.