CAJ | 학술논문

为了研究红白血病是否为急性髓细胞白血病一个独立亚型,从临床实验及病程进展方面对21例红白血病患者进行了分析.结果显示,诊断时患者合并白细胞减少、贫血和血小板减少者分别为42.9%、81%、81%.外周血分类显示85.7%患者有幼稚粒细胞和幼稚单核细胞,52.4%患者有幼稚红细胞和有核红细胞;骨髓涂片显示骨髓增生活跃或明显活跃;红系细胞占58.3±8.0%,原始粒细胞占NEC 58.0±18.4%;66.7%患者有病态造血,与典型AML不同.在病程中52.4%患者发生疾病转型,转为RAEB/RAEB-T和AML-M2,19例在确诊M6后接受化疗,11例有效(57.9%),其中CR 10例、PR 1例,CR中位维持6个月、PR 2个月,但CR患者绝大多数伴有骨髓病态造血,外周血细胞减少.中数生存期在初诊M6和MDS转化为M6组分别为13.0±13.3和2.3±1.3月.结论:临床诊断急性红白血病与典型AML有许多差异,可能大部分是以红系过度增生为表现的MDS RAEB和RAEB-T型.
위료연구홍백혈병시부위급성수세포백혈병일개독립아형,종림상실험급병정진전방면대21례홍백혈병환자진행료분석.결과현시,진단시환자합병백세포감소、빈혈화혈소판감소자분별위42.9%、81%、81%.외주혈분류현시85.7%환자유유치립세포화유치단핵세포,52.4%환자유유치홍세포화유핵홍세포;골수도편현시골수증생활약혹명현활약;홍계세포점58.3±8.0%,원시립세포점NEC 58.0±18.4%;66.7%환자유병태조혈,여전형AML불동.재병정중52.4%환자발생질병전형,전위RAEB/RAEB-T화AML-M2,19례재학진M6후접수화료,11례유효(57.9%),기중CR 10례、PR 1례,CR중위유지6개월、PR 2개월,단CR환자절대다수반유골수병태조혈,외주혈세포감소.중수생존기재초진M6화MDS전화위M6조분별위13.0±13.3화2.3±1.3월.결론:림상진단급성홍백혈병여전형AML유허다차이,가능대부분시이홍계과도증생위표현적MDS RAEB화RAEB-T형.