CAJ | 학술논문

目的 ①通过研究正常人和鼻咽癌患者的糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI-PLD) 的酶活性和酶促反应的3-D 图,探索鼻咽癌患者该酶活性的变化情况及该酶促反应的可能机制.②通过研究正常人和鼻咽癌患者GPI-PLD mRNA 的表达水平,探寻鼻咽癌患者该酶活性变化的可能机制,为鼻咽癌的诊断、预后估计提供有效指标.方法 ①采用我室自制的具完整GPI 结构的胎盘型碱性磷酸酶(PLAP)作底物进行酶促反应,测定正常人和鼻咽癌患者GPI-PLD 的酶活性并应用韩国新科有限公司生产的Photodiode Array Uv-Vis Spectrophotometer 仪器研究了该酶的催化机理,并且利用该机所带软件作出3-D 图.②采用逆转录PCR (RT-PCR)检测正常人和鼻咽癌患者的GPI-PLD mRNA 的表达水平,以RT-PCR 结果的琼脂糖电泳照片的积分光密度值(IA)比值代表GPI-PLD mRNA 的表达水平.结果 ①正常人和鼻咽癌患者血清GPI-PLD的活性水平(均以转化底物百分比表示)分别为17.6%±2.7% 和20.6%±2.4%,鼻咽癌患者的血清GPI-PLD 活性比正常人血清GPI-PLD 活性显著增高(P<0.05).并且其酶促反应的3-D 图显示有直观差异.2.RT-PCR检测GPI-PLD mRNA 的表达,结果表明正常人鼻咽上皮细胞中GPI-PLD mRNA 琼脂糖电泳照片的平均积分光密度比值(IA 比值)是2.6131±0.7653,鼻咽癌患者鼻咽上皮细胞中GPI-PLD mRNA 琼脂糖电泳照片的平均积分光密度比值(IA 比值)是9.3522±5.2879,鼻咽癌患者的GPI-PLD mRNA 的表达水平比正常人鼻咽上皮细胞中GPI-PLD mRNA 的表达水平显著性增高(P<0.05).结论 ①鼻咽癌患者的血清GPI-PLD 活性比正常人显著增高,其酶促反应的3-D 图也与正常人有明显差异,提示测定GPI-PLD 活性可作为临床诊断鼻咽癌的生化指标.②鼻咽癌患者GPI-PLD mRNA 的表达水平高于正常人.GPI-PLD mRNA 表达增强是导致鼻咽癌患者GPI-PLD 酶活性增高的主要机制. 目的 ①通過研究正常人和鼻嚥癌患者的糖基化燐脂酰肌醇特異性燐脂酶D(GPI-PLD) 的酶活性和酶促反應的3-D 圖,探索鼻嚥癌患者該酶活性的變化情況及該酶促反應的可能機製.②通過研究正常人和鼻嚥癌患者GPI-PLD mRNA 的錶達水平,探尋鼻嚥癌患者該酶活性變化的可能機製,為鼻嚥癌的診斷、預後估計提供有效指標.方法 ①採用我室自製的具完整GPI 結構的胎盤型堿性燐痠酶(PLAP)作底物進行酶促反應,測定正常人和鼻嚥癌患者GPI-PLD 的酶活性併應用韓國新科有限公司生產的Photodiode Array Uv-Vis Spectrophotometer 儀器研究瞭該酶的催化機理,併且利用該機所帶軟件作齣3-D 圖.②採用逆轉錄PCR (RT-PCR)檢測正常人和鼻嚥癌患者的GPI-PLD mRNA 的錶達水平,以RT-PCR 結果的瓊脂糖電泳照片的積分光密度值(IA)比值代錶GPI-PLD mRNA 的錶達水平.結果 ①正常人和鼻嚥癌患者血清GPI-PLD的活性水平(均以轉化底物百分比錶示)分彆為17.6%±2.7% 和20.6%±2.4%,鼻嚥癌患者的血清GPI-PLD 活性比正常人血清GPI-PLD 活性顯著增高(P<0.05).併且其酶促反應的3-D 圖顯示有直觀差異.2.RT-PCR檢測GPI-PLD mRNA 的錶達,結果錶明正常人鼻嚥上皮細胞中GPI-PLD mRNA 瓊脂糖電泳照片的平均積分光密度比值(IA 比值)是2.6131±0.7653,鼻嚥癌患者鼻嚥上皮細胞中GPI-PLD mRNA 瓊脂糖電泳照片的平均積分光密度比值(IA 比值)是9.3522±5.2879,鼻嚥癌患者的GPI-PLD mRNA 的錶達水平比正常人鼻嚥上皮細胞中GPI-PLD mRNA 的錶達水平顯著性增高(P<0.05).結論 ①鼻嚥癌患者的血清GPI-PLD 活性比正常人顯著增高,其酶促反應的3-D 圖也與正常人有明顯差異,提示測定GPI-PLD 活性可作為臨床診斷鼻嚥癌的生化指標.②鼻嚥癌患者GPI-PLD mRNA 的錶達水平高于正常人.GPI-PLD mRNA 錶達增彊是導緻鼻嚥癌患者GPI-PLD 酶活性增高的主要機製.
목적 ①통과연구정상인화비인암환자적당기화린지선기순특이성린지매D(GPI-PLD) 적매활성화매촉반응적3-D 도,탐색비인암환자해매활성적변화정황급해매촉반응적가능궤제.②통과연구정상인화비인암환자GPI-PLD mRNA 적표체수평,탐심비인암환자해매활성변화적가능궤제,위비인암적진단、예후고계제공유효지표.방법 ①채용아실자제적구완정GPI 결구적태반형감성린산매(PLAP)작저물진행매촉반응,측정정상인화비인암환자GPI-PLD 적매활성병응용한국신과유한공사생산적Photodiode Array Uv-Vis Spectrophotometer 의기연구료해매적최화궤리,병차이용해궤소대연건작출3-D 도.②채용역전록PCR (RT-PCR)검측정상인화비인암환자적GPI-PLD mRNA 적표체수평,이RT-PCR 결과적경지당전영조편적적분광밀도치(IA)비치대표GPI-PLD mRNA 적표체수평.결과 ①정상인화비인암환자혈청GPI-PLD적활성수평(균이전화저물백분비표시)분별위17.6%±2.7% 화20.6%±2.4%,비인암환자적혈청GPI-PLD 활성비정상인혈청GPI-PLD 활성현저증고(P<0.05).병차기매촉반응적3-D 도현시유직관차이.2.RT-PCR검측GPI-PLD mRNA 적표체,결과표명정상인비인상피세포중GPI-PLD mRNA 경지당전영조편적평균적분광밀도비치(IA 비치)시2.6131±0.7653,비인암환자비인상피세포중GPI-PLD mRNA 경지당전영조편적평균적분광밀도비치(IA 비치)시9.3522±5.2879,비인암환자적GPI-PLD mRNA 적표체수평비정상인비인상피세포중GPI-PLD mRNA 적표체수평현저성증고(P<0.05).결론 ①비인암환자적혈청GPI-PLD 활성비정상인현저증고,기매촉반응적3-D 도야여정상인유명현차이,제시측정GPI-PLD 활성가작위림상진단비인암적생화지표.②비인암환자GPI-PLD mRNA 적표체수평고우정상인.GPI-PLD mRNA 표체증강시도치비인암환자GPI-PLD 매활성증고적주요궤제.