中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
8期
1057-1061
,共5页
C1C-3氯通道%过表达%钙离子%Thapsigargin
C1C-3氯通道%過錶達%鈣離子%Thapsigargin
C1C-3록통도%과표체%개리자%Thapsigargin
目的 探讨ClC-3氯通道与Thapsigargin(TG)触发的Ca2+运动的关系.方法 在PCI2细胞中转染全长C1C-3cDNA,利用生物荧光影像分析系统测定胞质Ca2+技术探讨ClC-3氯通道对TG触发的Ca2+运动的影响.结果 与对照组相比,ClC-3蛋白过表达对TG触发的PC12细胞静息[Ca2+]i的Ratio值和Ca2+释放的Ratio值无影响(P>0.05).但使Ca2+内流量明显降低(P<0.05).SK &F96365可以浓度依赖的抑制TG触发的Ca2+内流,但与对照细胞及空载体转染细胞相比,SK&F96365对ClC-3蛋白过表达细胞Ca'2+内流的抑制作用明显减弱(P<0.05).结论 ClC-3蛋白参与TG触发的经Ca2+池操纵的Ca2+内流(store-operated Ca2+ entry,SOCE)调节.
目的 探討ClC-3氯通道與Thapsigargin(TG)觸髮的Ca2+運動的關繫.方法 在PCI2細胞中轉染全長C1C-3cDNA,利用生物熒光影像分析繫統測定胞質Ca2+技術探討ClC-3氯通道對TG觸髮的Ca2+運動的影響.結果 與對照組相比,ClC-3蛋白過錶達對TG觸髮的PC12細胞靜息[Ca2+]i的Ratio值和Ca2+釋放的Ratio值無影響(P>0.05).但使Ca2+內流量明顯降低(P<0.05).SK &F96365可以濃度依賴的抑製TG觸髮的Ca2+內流,但與對照細胞及空載體轉染細胞相比,SK&F96365對ClC-3蛋白過錶達細胞Ca'2+內流的抑製作用明顯減弱(P<0.05).結論 ClC-3蛋白參與TG觸髮的經Ca2+池操縱的Ca2+內流(store-operated Ca2+ entry,SOCE)調節.
목적 탐토ClC-3록통도여Thapsigargin(TG)촉발적Ca2+운동적관계.방법 재PCI2세포중전염전장C1C-3cDNA,이용생물형광영상분석계통측정포질Ca2+기술탐토ClC-3록통도대TG촉발적Ca2+운동적영향.결과 여대조조상비,ClC-3단백과표체대TG촉발적PC12세포정식[Ca2+]i적Ratio치화Ca2+석방적Ratio치무영향(P>0.05).단사Ca2+내류량명현강저(P<0.05).SK &F96365가이농도의뢰적억제TG촉발적Ca2+내류,단여대조세포급공재체전염세포상비,SK&F96365대ClC-3단백과표체세포Ca'2+내류적억제작용명현감약(P<0.05).결론 ClC-3단백삼여TG촉발적경Ca2+지조종적Ca2+내류(store-operated Ca2+ entry,SOCE)조절.
