微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2008年
9期
1214-1220
,共7页
贾宝亮%范丙全%隋新华%龚明波
賈寶亮%範丙全%隋新華%龔明波
가보량%범병전%수신화%공명파
多环芳烃%芘%鉴定%生物修复%分枝杆菌
多環芳烴%芘%鑒定%生物脩複%分枝桿菌
다배방경%비%감정%생물수복%분지간균
[目的]为获得降解芘的微生物菌株,并用其生物修复被多环芳烃污染的土壤.[方法]芘降解菌的分离采用平板升华法.根据表型观察、生理生化特性和16S rDNA的序列同源性分析,对菌株进行分类学鉴定.通过活菌计数、HPLC测定多环芳烃的残留量,研究菌株在固体、液体无机盐培养基以及在污染土壤中降解多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的能力.[结果]分离到4株能降解芘的菌株TZh51、TZh52、TG42和TG52.实验结果表明,TZh51降解PAHs的能力强于其余3株菌.TZh51被鉴定为分枝杆菌属(Mycobacterium sp.),但与已发表的分枝杆菌菌株M11为不同的种.TZh51接种在芘膜的固体无机盐培养基上,测定获得最大芘降解量的条件是培养温度为3512和芘膜厚度为130 ng/mm2.在芘浓度为50、100 mg/L的液体无机盐培养基中培养,6天时TZh51的芘降解率分别达到91.9%、71.8%,10天时菌体数量分别达到最大值为2.0、6.0×108cfu/mL;TZh51降解芘的效果强于M11.在种植作物的处理中,到第6周时TZh51的菌体数量达到每克干土含7.2×108个菌落数,到第8周时菲、荧蒽和芘的降解率分别达到91.4%、86.9%和85.8%;[结论]TZh51具有很强降解PAHs的能力;另外,TZh51与作物联合生物修复污染土壤的效果明显.
[目的]為穫得降解芘的微生物菌株,併用其生物脩複被多環芳烴汙染的土壤.[方法]芘降解菌的分離採用平闆升華法.根據錶型觀察、生理生化特性和16S rDNA的序列同源性分析,對菌株進行分類學鑒定.通過活菌計數、HPLC測定多環芳烴的殘留量,研究菌株在固體、液體無機鹽培養基以及在汙染土壤中降解多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的能力.[結果]分離到4株能降解芘的菌株TZh51、TZh52、TG42和TG52.實驗結果錶明,TZh51降解PAHs的能力彊于其餘3株菌.TZh51被鑒定為分枝桿菌屬(Mycobacterium sp.),但與已髮錶的分枝桿菌菌株M11為不同的種.TZh51接種在芘膜的固體無機鹽培養基上,測定穫得最大芘降解量的條件是培養溫度為3512和芘膜厚度為130 ng/mm2.在芘濃度為50、100 mg/L的液體無機鹽培養基中培養,6天時TZh51的芘降解率分彆達到91.9%、71.8%,10天時菌體數量分彆達到最大值為2.0、6.0×108cfu/mL;TZh51降解芘的效果彊于M11.在種植作物的處理中,到第6週時TZh51的菌體數量達到每剋榦土含7.2×108箇菌落數,到第8週時菲、熒蒽和芘的降解率分彆達到91.4%、86.9%和85.8%;[結論]TZh51具有很彊降解PAHs的能力;另外,TZh51與作物聯閤生物脩複汙染土壤的效果明顯.
[목적]위획득강해비적미생물균주,병용기생물수복피다배방경오염적토양.[방법]비강해균적분리채용평판승화법.근거표형관찰、생리생화특성화16S rDNA적서렬동원성분석,대균주진행분류학감정.통과활균계수、HPLC측정다배방경적잔류량,연구균주재고체、액체무궤염배양기이급재오염토양중강해다배방경(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)적능력.[결과]분리도4주능강해비적균주TZh51、TZh52、TG42화TG52.실험결과표명,TZh51강해PAHs적능력강우기여3주균.TZh51피감정위분지간균속(Mycobacterium sp.),단여이발표적분지간균균주M11위불동적충.TZh51접충재비막적고체무궤염배양기상,측정획득최대비강해량적조건시배양온도위3512화비막후도위130 ng/mm2.재비농도위50、100 mg/L적액체무궤염배양기중배양,6천시TZh51적비강해솔분별체도91.9%、71.8%,10천시균체수량분별체도최대치위2.0、6.0×108cfu/mL;TZh51강해비적효과강우M11.재충식작물적처리중,도제6주시TZh51적균체수량체도매극간토함7.2×108개균락수,도제8주시비、형은화비적강해솔분별체도91.4%、86.9%화85.8%;[결론]TZh51구유흔강강해PAHs적능력;령외,TZh51여작물연합생물수복오염토양적효과명현.