中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
1期
95-99
,共5页
郝军%朱琳%戎赞华%段惠军
郝軍%硃琳%戎讚華%段惠軍
학군%주림%융찬화%단혜군
糖尿病%脂质沉积%固醇调节元件结合蛋白-1%胰岛素
糖尿病%脂質沉積%固醇調節元件結閤蛋白-1%胰島素
당뇨병%지질침적%고순조절원건결합단백-1%이도소
目的 探讨1型糖尿病大鼠肾脏脂质沉积和固醇调节元件结合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)的表达以及胰岛素处理的影响.方法 以Wistar大鼠建立链脲佐菌素1型糖尿病模型并随机分为正常对照组,糖尿病模型组和胰岛素处理组.喂养2 wk后处死,测定.肾皮质组织甘油三酯含量,油红0染色检测脂质沉积的部位;免疫组织化学、Western blot和原位杂交检测肾脏SREBP-1表达.结果 与正常对照组相比,1型糖尿病大鼠肾脏甘油三酯含量明显升高,油红0检测示脂质沉积定位于肾近曲小管上皮细胞,肾小球内未见着色.胰岛素处理明显降低了甘油三酯含量,和糖尿病模型组相比差异有统计学意义.免疫组织化学检测SREBP-1定位于大鼠肾脏近曲小管上皮细胞胞质,糖尿病组表达量明显高于正常组和胰岛素处理组.Western blot证实了SREBP-1蛋白前体片段和成熟片段在糖尿病组的高表达,前体片段积分光密度比值为0.673±0.027,成熟片段为0.670±O.028,分别是正常组的1.86倍和1.77倍;胰岛素处理后SREBP-1蛋白前体片段表达下降了52.8%,成熟片段表达量下降了30.9%.原位杂交结果证实SREBP-1 mRNA定位于近曲小管上皮细胞胞质,糖尿病组表达明显升高,与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);胰岛素处理后其表达明显下降.结论 1型糖尿病大鼠肾近曲小管上皮细胞SREBP-1 mRNA和蛋白表达升高可能参与了肾脏脂质沉积,胰岛素处理可有效降低SREBP-1mRNA和蛋白表达.
目的 探討1型糖尿病大鼠腎髒脂質沉積和固醇調節元件結閤蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)的錶達以及胰島素處理的影響.方法 以Wistar大鼠建立鏈脲佐菌素1型糖尿病模型併隨機分為正常對照組,糖尿病模型組和胰島素處理組.餵養2 wk後處死,測定.腎皮質組織甘油三酯含量,油紅0染色檢測脂質沉積的部位;免疫組織化學、Western blot和原位雜交檢測腎髒SREBP-1錶達.結果 與正常對照組相比,1型糖尿病大鼠腎髒甘油三酯含量明顯升高,油紅0檢測示脂質沉積定位于腎近麯小管上皮細胞,腎小毬內未見著色.胰島素處理明顯降低瞭甘油三酯含量,和糖尿病模型組相比差異有統計學意義.免疫組織化學檢測SREBP-1定位于大鼠腎髒近麯小管上皮細胞胞質,糖尿病組錶達量明顯高于正常組和胰島素處理組.Western blot證實瞭SREBP-1蛋白前體片段和成熟片段在糖尿病組的高錶達,前體片段積分光密度比值為0.673±0.027,成熟片段為0.670±O.028,分彆是正常組的1.86倍和1.77倍;胰島素處理後SREBP-1蛋白前體片段錶達下降瞭52.8%,成熟片段錶達量下降瞭30.9%.原位雜交結果證實SREBP-1 mRNA定位于近麯小管上皮細胞胞質,糖尿病組錶達明顯升高,與正常對照組相比差異有統計學意義(P<0.01);胰島素處理後其錶達明顯下降.結論 1型糖尿病大鼠腎近麯小管上皮細胞SREBP-1 mRNA和蛋白錶達升高可能參與瞭腎髒脂質沉積,胰島素處理可有效降低SREBP-1mRNA和蛋白錶達.
목적 탐토1형당뇨병대서신장지질침적화고순조절원건결합단백-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)적표체이급이도소처리적영향.방법 이Wistar대서건립련뇨좌균소1형당뇨병모형병수궤분위정상대조조,당뇨병모형조화이도소처리조.위양2 wk후처사,측정.신피질조직감유삼지함량,유홍0염색검측지질침적적부위;면역조직화학、Western blot화원위잡교검측신장SREBP-1표체.결과 여정상대조조상비,1형당뇨병대서신장감유삼지함량명현승고,유홍0검측시지질침적정위우신근곡소관상피세포,신소구내미견착색.이도소처리명현강저료감유삼지함량,화당뇨병모형조상비차이유통계학의의.면역조직화학검측SREBP-1정위우대서신장근곡소관상피세포포질,당뇨병조표체량명현고우정상조화이도소처리조.Western blot증실료SREBP-1단백전체편단화성숙편단재당뇨병조적고표체,전체편단적분광밀도비치위0.673±0.027,성숙편단위0.670±O.028,분별시정상조적1.86배화1.77배;이도소처리후SREBP-1단백전체편단표체하강료52.8%,성숙편단표체량하강료30.9%.원위잡교결과증실SREBP-1 mRNA정위우근곡소관상피세포포질,당뇨병조표체명현승고,여정상대조조상비차이유통계학의의(P<0.01);이도소처리후기표체명현하강.결론 1형당뇨병대서신근곡소관상피세포SREBP-1 mRNA화단백표체승고가능삼여료신장지질침적,이도소처리가유효강저SREBP-1mRNA화단백표체.