分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2008年
6期
636-640
,共5页
茶叶%有机氯农药%拟除虫菊酯类农药%残留测定%气相色谱-电子捕获检测器
茶葉%有機氯農藥%擬除蟲菊酯類農藥%殘留測定%氣相色譜-電子捕穫檢測器
다협%유궤록농약%의제충국지류농약%잔류측정%기상색보-전자포획검측기
在超声波辅助下,以正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂提取样品,提取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合柱净化,用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)同时测定茶叶中18种有机氯和9种拟除虫菊酯类农药残留.有机氯农药在0.001～0.2 μg/mL,拟除虫菊酯类农药在0.005～1.0 μg/mL范围内线性良好.有机氯农药在0.04、0.01 μg/mL两个添加水平的回收率分别为89.5%～113.2%和80.0%～112.7%,相对标准偏差分别为3.82%～9.64%和5.32%～13.8%.拟除虫菊酯在0.2、0.05 μg/mL两个添加水平的回收率分别为97.5%～129.6%和87.3%～110.2%,相对标准偏差分别为3.78%～10.72%和3.02%～13.84%.本方法快速、灵敏、准确、可靠,用于江西茶叶样品中有机农药残留测定,获得较好结果.
在超聲波輔助下,以正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)混閤溶劑提取樣品,提取液用弗囉裏硅土和中性氧化鋁混閤柱淨化,用氣相色譜-電子捕穫檢測器(GC-ECD)同時測定茶葉中18種有機氯和9種擬除蟲菊酯類農藥殘留.有機氯農藥在0.001～0.2 μg/mL,擬除蟲菊酯類農藥在0.005～1.0 μg/mL範圍內線性良好.有機氯農藥在0.04、0.01 μg/mL兩箇添加水平的迴收率分彆為89.5%～113.2%和80.0%～112.7%,相對標準偏差分彆為3.82%～9.64%和5.32%～13.8%.擬除蟲菊酯在0.2、0.05 μg/mL兩箇添加水平的迴收率分彆為97.5%～129.6%和87.3%～110.2%,相對標準偏差分彆為3.78%～10.72%和3.02%～13.84%.本方法快速、靈敏、準確、可靠,用于江西茶葉樣品中有機農藥殘留測定,穫得較好結果.
재초성파보조하,이정기완-이록갑완(1∶1,V/V)혼합용제제취양품,제취액용불라리규토화중성양화려혼합주정화,용기상색보-전자포획검측기(GC-ECD)동시측정다협중18충유궤록화9충의제충국지류농약잔류.유궤록농약재0.001～0.2 μg/mL,의제충국지류농약재0.005～1.0 μg/mL범위내선성량호.유궤록농약재0.04、0.01 μg/mL량개첨가수평적회수솔분별위89.5%～113.2%화80.0%～112.7%,상대표준편차분별위3.82%～9.64%화5.32%～13.8%.의제충국지재0.2、0.05 μg/mL량개첨가수평적회수솔분별위97.5%～129.6%화87.3%～110.2%,상대표준편차분별위3.78%～10.72%화3.02%～13.84%.본방법쾌속、령민、준학、가고,용우강서다협양품중유궤농약잔류측정,획득교호결과.
