中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
23期
34-36
,共3页
驴胶补血颗粒%壳聚糖%絮凝%阿魏酸%高效液相色谱法
驢膠補血顆粒%殼聚糖%絮凝%阿魏痠%高效液相色譜法
려효보혈과립%각취당%서응%아위산%고효액상색보법
目的 优选ZTC1+1-Ⅱ用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺条件,改进驴胶补血颗粒纯化工艺.方法 在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法考察药液质量浓度、搅拌速度和ZTC1+1-Ⅱ加入量3个因素对絮凝工艺的影响.结果 驴胶补血颗粒絮凝工艺的优化条件为药液质量浓度为1:7(每7 mL药液含1g生药),在60℃及150 r/min的搅拌条件下加入ZTC1+1-Ⅱ澄清剂A组分为0.3 mL/g(以药液中含生药量计),搅拌10 min,然后每隔30 min搅拌(50 r/min)3 min,2 h后在40℃(150 r/min)下加入ZTC1+1-Ⅱ澄清剂B组分为0.15 mL/g(以药液中含生药量计),搅拌20 min,加热至80℃保温5 min,最后静置30 min,再搅拌(50 r/min)3 min.结论 本试验条件可为驴胶补血颗粒的工艺改进提供科学依据.
目的 優選ZTC1+1-Ⅱ用于驢膠補血顆粒的絮凝工藝條件,改進驢膠補血顆粒純化工藝.方法 在單因素試驗的基礎上,採用正交試驗設計法攷察藥液質量濃度、攪拌速度和ZTC1+1-Ⅱ加入量3箇因素對絮凝工藝的影響.結果 驢膠補血顆粒絮凝工藝的優化條件為藥液質量濃度為1:7(每7 mL藥液含1g生藥),在60℃及150 r/min的攪拌條件下加入ZTC1+1-Ⅱ澄清劑A組分為0.3 mL/g(以藥液中含生藥量計),攪拌10 min,然後每隔30 min攪拌(50 r/min)3 min,2 h後在40℃(150 r/min)下加入ZTC1+1-Ⅱ澄清劑B組分為0.15 mL/g(以藥液中含生藥量計),攪拌20 min,加熱至80℃保溫5 min,最後靜置30 min,再攪拌(50 r/min)3 min.結論 本試驗條件可為驢膠補血顆粒的工藝改進提供科學依據.
목적 우선ZTC1+1-Ⅱ용우려효보혈과립적서응공예조건,개진려효보혈과립순화공예.방법 재단인소시험적기출상,채용정교시험설계법고찰약액질량농도、교반속도화ZTC1+1-Ⅱ가입량3개인소대서응공예적영향.결과 려효보혈과립서응공예적우화조건위약액질량농도위1:7(매7 mL약액함1g생약),재60℃급150 r/min적교반조건하가입ZTC1+1-Ⅱ징청제A조분위0.3 mL/g(이약액중함생약량계),교반10 min,연후매격30 min교반(50 r/min)3 min,2 h후재40℃(150 r/min)하가입ZTC1+1-Ⅱ징청제B조분위0.15 mL/g(이약액중함생약량계),교반20 min,가열지80℃보온5 min,최후정치30 min,재교반(50 r/min)3 min.결론 본시험조건가위려효보혈과립적공예개진제공과학의거.
