CAJ | 학술논문

背景:如何保存大量的具有生物活性的组织工程化软骨,并且长时间保持组织工程化软骨的生物活性,建立组织工程软骨库,是组织工程尚待解决的课题.目的:观察低温冻存对组织工程化软骨生物活性的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-02/2008-12在解放军第四军医大学唐都医院中心实验室完成.材料:聚羟基乙酸无纺网为美国Albany公司产品.2周龄新西兰白兔5只,成年新西兰白兔20只由解放军第四军医大学实验动物中心提供.方法:体外培养2周龄新西兰兔关节软骨,取第2代对数生长期培养软骨细胞,制成细胞悬液,调整软骨细胞悬液浓度约为5×1010L-1,接种于聚羟基乙酸三维支架材料上,复合物体外培养1周后冻存,冻存4,8,12周后解冻复苏.1周后接种于成年新两兰兔皮下,术后12周取材.主要观察指标:采用光镜及扫描电镜观察冻存复苏后的组织工程化软骨的生长情况.采用四唑盐比色法测定细胞存活率.体内实验观察软骨细胞形态、软骨分泌胶原情况、基质分泌酸性黏多糖情况.结果:经低温冻存的组织工程化软骨生长良好,冻存4,8,12周细胞存活率差异无显著性意义.组织学观察冻存组织工程骨植入区有软骨生成、胶原和黏多糖生成丰富.结论:深低温冻存对组织工程化软骨的生物活性无明显的影响,可用于保存组织工程化软骨.
배경:여하보존대량적구유생물활성적조직공정화연골,병차장시간보지조직공정화연골적생물활성,건립조직공정연골고,시조직공정상대해결적과제.목적:관찰저온동존대조직공정화연골생물활성적영향.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2006-02/2008-12재해방군제사군의대학당도의원중심실험실완성.재료:취간기을산무방망위미국Albany공사산품.2주령신서란백토5지,성년신서란백토20지유해방군제사군의대학실험동물중심제공.방법:체외배양2주령신서란토관절연골,취제2대대수생장기배양연골세포,제성세포현액,조정연골세포현액농도약위5×1010L-1,접충우취간기을산삼유지가재료상,복합물체외배양1주후동존,동존4,8,12주후해동복소.1주후접충우성년신량란토피하,술후12주취재.주요관찰지표:채용광경급소묘전경관찰동존복소후적조직공정화연골적생장정황.채용사서염비색법측정세포존활솔.체내실험관찰연골세포형태、연골분비효원정황、기질분비산성점다당정황.결과:경저온동존적조직공정화연골생장량호,동존4,8,12주세포존활솔차이무현저성의의.조직학관찰동존조직공정골식입구유연골생성、효원화점다당생성봉부.결론:심저온동존대조직공정화연골적생물활성무명현적영향,가용우보존조직공정화연골.